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Merck
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138215

Sigma-Aldrich

2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑

96%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C8H8N2OS
CAS号:
5464-79-9
分子量:
180.23
EC號碼:
226-763-1
MDL號碼:
MFCD00005792
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24848239
NACRES:
NA.22

化驗

96%

mp

153-155 °C (lit.)

SMILES 字串

COc1cccc2sc(N)nc12

InChI

1S/C8H8N2OS/c1-11-5-3-2-4-6-7(5)10-8(9)12-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)

InChI 密鑰

YEBCRAVYUWNFQT-UHFFFAOYSA-N

生化／生理作用

2-Amino-4-methoxybenzothiazole on condensation reaction with 4-acetamidobenzaldehyde affords tridentate Schiff bases. It reacts with 2,4,6-trichloro 1,3,5-triazine to give 2-(4-methoxybenzothiazol-2′-ylamino)-4-(phenylthioureido)-6-(substitutedthioureido)-1,3,5-triazines.

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H302 + H312 + H332

危險分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of Some New 2-(4-Methoxybenzothiazol-2'-yl amino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-(substituted thioureido)-1, 3, 5-triazine as Antifungal Agents.
Sareen V, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 185(1), 140-146 (2009)
Antibacterial Zn (II) compounds of. Schiff bases derived from some benzothiazoles.
Chohan ZH and Supuran CT.
Main Group Metal Chemistry, 25(5), 291-296 (2002)

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