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Merck
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123889

Sigma-Aldrich

α,α′-二氯-邻-二甲苯

98%

别名:

1,2-双(氯甲基)苯, 邻二甲苯二氯

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About This Item

线性分子式:
C6H4(CH2Cl)2
CAS号:
612-12-4
分子量:
175.06
Beilstein:
2043675
EC號碼:
210-291-8
MDL號碼:
MFCD00000903
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24847586
NACRES:
NA.22

化驗

98%

形狀

solid

bp

239-241 °C (lit.)

mp

51-55 °C (lit.)

SMILES 字串

ClCc1ccccc1CCl

InChI

1S/C8H8Cl2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4H,5-6H2

InChI 密鑰

FMGGHNGKHRCJLL-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般說明

α，α′-二氯邻二甲苯在2-甲氧基乙醇中与元素碲和NaI反应生成1，1-二碘-3，4-苯并-1-碲尿嘧啶环戊烷。

應用

α，α′−二氯邻二甲苯用于固相合成基本肽单元的大组合变体。

象形圖

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

257.0 °F - closed cup

閃點（°C）

125 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

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The synthesis and characterization of α-and β-1, 1-diiodo-3, 4-benzo-1-telluracyclopentane, C8 H8Tel2.
Ziolo RF and Gunther WHH.
Journal of Organometallic Chemistry, 146(3), 245-251 (1978)
William L Scott et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(7), 4961-4983 (2010-07-27)
Amino acids are Nature's combinatorial building blocks. When substituted on both the amino and carboxyl sides they become the basic scaffold present in all peptides and proteins. We report a solid-phase synthetic route to large combinatorial variations of this fundamental

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