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N4007

Sigma-Aldrich

N-Nitroso-N-methylbutylamine

Sinónimos:

Methylbutylnitrosamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H12N2O
Número de CAS:
7068-83-9
Peso molecular:
116.16
Número MDL:
MFCD00056645
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24897361
NACRES:
NA.25

Formulario

liquid

Nivel de calidad

200

densidad

0.93 g/mL (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCN(C)N=O

InChI

1S/C5H12N2O/c1-3-4-5-7(2)6-8/h3-5H2,1-2H3

Clave InChI

PKTSCJXWLVREKX-UHFFFAOYSA-N

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Envase

Bulk package

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H310 + H330,H350

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
084F0565
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W Lijinsky et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 106(3), 171-175 (1983-01-01)
The carcinogenic effectiveness of nitrosomethyl-n-butylamine,-n-hexylamine and -n-heptylamine was compared by administration to F344 rats at various concentrations in drinking water and by gavage in oil. Nitrosomethylbutylamine induced only tumors of the upper gastrointestinal tract, and was very toxic. Nitrosomethylhexylamine was
Q Huang et al.
Cancer letters, 69(2), 107-116 (1993-04-30)
We studied the metabolism of methyl-n-butyl-nitrosamine (MBN), a carcinogen for the rat esophagus and liver. The 2-, 3- and 4-hydroxy derivatives were identified as new metabolites of MBN. In studies on tissue slices freshly removed from MRC-Wistar rats, MBN metabolism
M Lee et al.
Cancer research, 49(6), 1470-1474 (1989-03-15)
Metabolic activation may be a key step in determining the tissue specificity of carcinogenic nitrosamines. In previous work, we characterized P450IIE1 (an acetone/ethanol-inducible form of cytochrome P-450) as the major enzyme for the metabolic activation of N-nitrosodimethylamine. In this work
Nozomi Tsutsumi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(23), 8284-8288 (2010-10-30)
N-Nitrosodialkylamines are known to be potent indirect-acting mutagens/carcinogens, which are activated by cytochrome P450. The reaction product of N-nitroso-N-methylbutylamine (NMB) with modified Fenton's reagent supplemented with copper salt (Fe²(+)-Cu²(+)-H₂O₂) was reported to be mutagenic in Salmonella typhimurium TA1535 without S9
T Gichner et al.
Mutagenesis, 1(2), 107-109 (1986-03-01)
The organic solvents dimethylsulphoxide (DMSO), acetone, ethanol and dimethylformamide inhibited the mutagenic activity of the promutagens dimethylnitrosamine and methylbutylnitrosamine in a higher plant Arabidopsis thaliana. In contrast, the direct-acting mutagens N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) and N-methyl-N-nitrosourea (MNU) were not affected by the
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