Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(5)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

G2253

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate

≥97% (TLC)

Sinónimos:

L-γ-Glutamylhydroxamic acid, L-5-N-Hydroxyglutamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(5)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10N2O4
Número de CAS:
1955-67-5
Peso molecular:
162.14
Número MDL:
MFCD00057719
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24895091
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate,

Ensayo

≥97% (TLC)

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

color

white to off-white

aplicaciones

detection

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

NC(CCC(=O)NO)C(O)=O

InChI

1S/C5H10N2O4/c6-3(5(9)10)1-2-4(8)7-11/h3,11H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)

Clave InChI

YVGZXTQJQNXIAU-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate has been used as a standard to calculate transglutaminase (TGase) activity.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate [L-Glu(gamma)HXM] is used as a vanadium ligand which potentiates vanadiums metabolic activity. L-Glu(gamma)HXM is also used as a substrate for E. coli asparagine synthetase B and as an ATP-dependent irreversible inhibitor of Escherichia coli gamma-glutamylcysteine synthetase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000428548
0000428548
0000406282
0000325282
0000371988

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

M Katoh et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(7), 1455-1457 (1998-08-28)
Incubation of Escherichia coli gamma-glutamylcysteine synthetase with L-glutamic acid gamma-monohydroxamate and ATP caused slow but irreversible inhibition of the enzyme, and more than 90% activity was lost in three days. The enzyme was not inactivated when ATP was absent or
N Seiler et al.
Neurochemical research, 15(3), 301-305 (1990-03-01)
The method for the assay of glutamine synthetase (GlnS) relies on the gamma-glutamyl transferase reaction, i.e. the formation of glutamyl-gamma-hydroxamate from glutamine and hydroxylamine, and the chromatographic separation of the reaction product from the reactants. The method is not only
I Goldwaser et al.
Molecular pharmacology, 58(4), 738-746 (2000-09-22)
Several ligands, when complexed with vanadium, potentiate its insulinomimetic activity both in vivo and in vitro. We have recently found that L-Glu-gamma-monohydroxamate (HXM) and L-Asp(beta)HXM were especially potent in this regard. In the present study, we used vanadium-enriched adipose cells
Matteo Tegoni et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (9)(9), 1329-1333 (2004-07-15)
The equilibria of copper(II) with (S)-glutamic-gamma-hydroxamic acid (H2L) were investigated in aqueous solution by different techniques: glass electrode potentiometry; calorimetry; VIS and CD spectrophotometry; and ES-MS. An unexpected pentacopper(II) 12-metallacrown-4 [Cu5L4H(-4)](2-) was detected, analogous to those well known formed by
Michael J Muhitch
Journal of plant physiology, 160(6), 601-605 (2003-07-23)
In maize (Zea mays L.), GSp1, the predominant GS isozyme of the developing kernel, is abundant in the pedicel and pericarp, but absent from the endosperm and embryo. Determinations of GSp1 tissue distribution in vegetative tissues have been limited thus
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico