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G4022

Sigma-Aldrich

Cloruro de oro(III) trihydrate

ACS reagent, ≥49.0% Au basis

Sinónimos:

Tetracloroaurato (III) de hidrógeno, Ácido tetracloroaurico (III)

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About This Item

Fórmula lineal:
HAuCl4 · 3H2O
Número de CAS:
16961-25-4
Peso molecular:
393.83
EC Number:
240-948-4
MDL number:
MFCD00149904
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
329799921
NACRES:
NA.21
grade:
ACS reagent
form:
powder, crystals or chunks

grade

ACS reagent

Quality Level

200

form

powder, crystals or chunks

reaction suitability

reagent type: catalyst
core: gold

concentration

≥49.0% Au

impurities

≤0.1% Insoluble in ether

cation traces

alkalies and other metals (as sulfates): ≤0.2%

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Au](Cl)Cl

InChI

1S/Au.4ClH.3H2O/h;4*1H;3*1H2/q+3;;;;;;;/p-3

InChI key

XYYVDQWGDNRQDA-UHFFFAOYSA-K

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Application

Catalizadores de oro — Siglo XXI ′Fiebre del oro′
El trihidrato de cloruro de oro (III) puede utilizarse como una sal de oro precursora para la producción de nanopartículas de oro (AuNP) utilizando diversos agentes reductores.
También puede utilizarse como catalizador en los siguientes procesos:
  • Se utiliza HAuCl4 3H2O en PEG 400 para sintetizar derivados de espirocromeno a través de una reacción de tres componentes one-pot de isatinas/acenaftoquinona, compuestos de metileno activos y 1,3-dicetonas cíclicas / 4-hidroxicumarina.      
  • El sistema catalítico Au/CeO2 se utiliza en la oxidación quimioselectiva de alcoholes aromáticos/alifáticos a los correspondientes compuestos carbonilo.      
  • Se utiliza en la síntesis de alilnaftalenos por apertura del anillo de 1,4-epoxi-1,4-dihidronaftalenos con aliltrimetilsilano.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Oral

target_organs

Kidney

Storage Class

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX2320
MKCX1930
0000393573
0000393573
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Regioselective Gold-Catalyzed Allylative Ring Opening of 1, 4-Epoxy-1, 4-dihydronaphthalenes
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Synlett, 2010(14), 2151-2155 (2010)
Gold (III) chloride (HAuCl4.3H2O) in PEG: A new and efficient catalytic system for the synthesis of functionalized spirochromenes
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