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Merck

60109

Sigma-Aldrich

Potassium carbonate

puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, ≥99.0% (T)

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About This Item

Fórmula lineal:
K2CO3
Número de CAS:
Peso molecular:
138.21
Beilstein:
4267587
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NB.24
Ensayo:
≥99.0% (T)
Formulario:
powder or crystals

grado

ACS reagent
puriss. p.a.

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (T)

Formulario

powder or crystals

impurezas

≤0.001% total nitrogen (N)
≤0.004% total sulfur (as SO4)

pérdida

≤1% loss on drying, 300 °C

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤30 mg/kg
phosphate (PO43-): ≤10 mg/kg
silicate (as SiO2): ≤50 mg/kg

trazas de catión

Ag: ≤5 mg/kg
Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤200 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Tl: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

cadena SMILES

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Clave InChI

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as a base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

Aplicación


  • Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent Cyrene (dihydrolevoglucosenone).: This study leverages potassium carbonate to enhance the homocoupling reaction of 2-pyridyl groups, showcasing its application in green chemistry for sustainable synthesis practices (Webb et al., 2023).

  • Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Magnolol and Honokiol Derivatives with 1,3,5-Triazine of Metformin Cyclization.: Potassium carbonate is used as a base in the synthesis of novel triazine derivatives, demonstrating its role in the development of biologically active compounds in pharmaceutical research (Ren et al., 2020).

  • Synthesis of (18) F-radiolabeled organophosphine fluorides for thiol-chemoselective peptide conjugation.: This article highlights the use of potassium carbonate in the preparation of radiolabeled compounds, essential for advancements in peptide conjugation and imaging techniques in molecular biology (Zhuang et al., 2020).

  • Molten-salt treatment of waste biomass for preparation of carbon with enhanced capacitive properties and electrocatalytic activity towards oxygen reduction.: Potassium carbonate is employed in molten-salt treatments to convert biomass into high-performance carbon materials, illustrating its importance in energy storage and environmental applications (Lu et al., 2016).

Otras notas

Reagent for the decomposition of silicates by fusion

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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R. Bock
Aufschlussmethoden der anorg. & org. Chemie (1972)
Z. Sulcek et al.
Methods of Decomposition in Inorganic Analysis (1989)
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.

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