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Merck

241245

Sigma-Aldrich

Sodium acetate

ACS reagent, ≥99.0%

Sinónimos:

Acetic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COONa
Número de CAS:
Peso molecular:
82.03
Beilstein:
3595639
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
39021906
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0%

Formulario

solid

temp. de autoignición

1112 °F

impurezas

≤0.01% insolubles

pérdida

≤1.0% loss on drying

pH

7.0-9.2 (25 °C, 5%)

pKa 

4.76 (acetic acid)

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤0.002%
phosphate (PO43-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.003%

trazas de catión

Ca: ≤0.005%
Fe: ≤0.001%
Mg: ≤0.002%
heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)

idoneidad

complies for IR spectroscopy

cadena SMILES

[Na+].CC([O-])=O

InChI

1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clave InChI

VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

Sodium acetate is a hydrophilic organic compound that can be prepared by treating acetic acid with sodium carbonate or sodium hydroxide. It acts as neutralizing agent, catalyst, food additive, and buffer to maintain a specific pH.

Aplicación

Sodium acetate can be used as a base to synthesize:
  • Oxazolones via Erlenmeyer Plochl condensation reaction of aromatic aldehydes and hippuric acid.
  • Cinnamic acids via Perkin reaction between aromatic aldehydes and acid anhydrides.
A mixture of sodium acetate-acetic acid buffer can be employed in the polybromination of substituted imidazoles to synthesize polybrominated imidazoles.

It can also be used as a catalyst in tandem Knoevenagel-Michael multicomponent reactions.

Información legal

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1


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