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17773

Sigma-Aldrich

1-Amino-3-methylbutane hydrochloride

puriss., ≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

Isopentylamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
541-23-1
Peso molecular:
123.62
Beilstein/REAXYS Number:
3947083
MDL number:
MFCD00050684
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
329751562
NACRES:
NA.22

grade

puriss.

Quality Level

100

assay

≥98.0% (TLC)

form

solid

mp

65-69 °C

functional group

amine

SMILES string

Cl.CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N.ClH/c1-5(2)3-4-6;/h5H,3-4,6H2,1-2H3;1H

InChI key

HOMVDRDAAUYWKL-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5542V
BGBC5541V
063729/1
63729/1

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C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
S Bu et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 21(4), 157-164 (2001-02-17)
In order to find what types of hepatic cytochrome P450 (CYP) isozymes are involved in the metabolism of 2-(allylthio)pyrazine (2-AP) in rats, enzyme inducers, such as phenobarbital, 3-methylcholanthrene, dexamethasone, or isoniazid, and an enzyme inhibitor, such as SKF 525-A were
[Studies on the synthesis of two new nitrosamines (NMAMBA and NMAMPA) from isoamylamine and sodium nitrite by fungi].
S J Lu et al.
Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 8(4), 255-260 (1986-08-01)
[Evidence of synthesizing secondary amines from primary amines by fungi--microbiological production of methylisoamylamine and piperidine].
C Ji et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 26(4), 341-345 (1986-12-01)
C Ji et al.
Carcinogenesis, 7(2), 301-303 (1986-02-01)
Nitrosomethylisoamylamine (NMIA), a carcinogenic N-nitroso compound was synthesized from isoamylamine (IAA) in a glucose-ammonium nitrate medium after several days' incubation with fungi and subsequent nitrosation with sodium nitrate. The nitrosamine was not produced by control reactions which lacked either IAA
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