Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

W354805

Sigma-Aldrich

2′-Hydroxyacetophenone

≥98%

Sinónimos:

2-Acetylphenol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4COCH3
Número de CAS:
118-93-4
Peso molecular:
136.15
Número de FEMA:
3548
Beilstein:
386123
Número CE:
204-288-0
nº del Consejo Europeo:
4136
Número MDL:
MFCD00002219
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901776
Número Flavis:
7.124
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

grado

Fragrance grade

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009

densidad de vapor

4.7 (vs air)

presión de vapor

~0.2 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.558 (lit.)

bp

213 °C/717 mmHg (lit.)

mp

3-6 °C (lit.)

densidad

1.133 g/mL at 20 °C
1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

hawthorne; herbaceous; phenolic; sweet

cadena SMILES

CC(=O)c1ccccc1O

InChI

1S/C8H8O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h2-5,10H,1H3

Clave InChI

JECYUBVRTQDVAT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

222.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

106 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ8891
SHBQ1200
SHBN5165
SHBM1119
MKCH0115

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis and pharmacological evaluation of some potential beta-adrenolytics derivated from o-hydroxyacetophenone.
R Cizmáriková et al.
Die Pharmazie, 49(5), 366-367 (1994-05-01)
Rohith P John et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1349-1358 (2003-03-28)
The spectral studies and structure of a ternary complex of copper(II) with 2-hydroxyacetophenone 3-hexamethyliminylthiosemicarbazonate (L(2-)) and 1,10-phenanthroline (phen) are reported. The thiosemicarbazone binds to the metal as a dianionic ONS-donor (L(2-)) ligand, and forms a complex of the stoichiometry [CuLphen].
R R Zaky et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 683-694 (2012-08-14)
The o-Hydroxy acetophenone [N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)] hydrazone (H(2)o-HAHNH) has been prepared and its structure is confirmed by elemental analysis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR spectroscopy. It has been used to produce diverse complexes with Co(II), Cd(II), Hg(II) and U(VI)O(2) ions. The
José I Borrell et al.
Molecular diversity, 8(2), 147-157 (2004-06-24)
Two new solid-phase syntheses of substituted pyrazoles are described. The first includes supporting an o-hydroxyacetophenone on Merrifield resin, Vilsmeier-Haack formylation on the methyl group and cyclization with a substituted hydrazine to afford a pyrazole ring with two diversity centers. The
Shuai Chen et al.
Organic letters, 14(11), 2806-2809 (2012-05-17)
Flavin catalysts perform the first organocatalytic Dakin oxidation of electron-rich arylaldehydes to phenols under mild, basic conditions. Catechols are readily prepared, and the oxidation of 2-hydroxyacetophenone was achieved. Aerobic oxidation is displayed in the presence of Zn(0) as a reducing
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico