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Merck

P14858

Sigma-Aldrich

Phenoxazine

97%

Sinónimos:

5,6-Dibenzo-1,4-oxazine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
183.21
Beilstein:
143234
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

powder

mp

156-159 °C (lit.)

cadena SMILES

N1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C12H9NO/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H

Clave InChI

TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Steve H Thorne et al.
Molecular cancer therapeutics, 8(2), 333-341 (2009-02-05)
We report the discovery of a new prodrug, 6-chloro-9-nitro-5-oxo-5H-benzo(a)phenoxazine (CNOB). This prodrug is efficiently activated by ChrR6, the highly active prodrug activating bacterial enzyme we have previously developed. The CNOB/ChrR6 therapy was effective in killing several cancer cell lines in
Martin Link et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(18), 5538-5542 (2011-08-02)
Novel amino-reactive phenoxazines were obtained by reasonably simple synthetic protocols and characterized in terms of their use as fluorescent labels for amines, amino acids and proteins in general. Purple labels (alternatives to Texas Red) and blue labels (alternatives to Cy-1)
Kyoko Hayashi et al.
Journal of pharmacological sciences, 114(1), 85-91 (2010-08-26)
We examined the in vivo antiviral activities of 2-amino-4,4α-dihydro-4α-7-dimethyl-3H-phenoxazine-3-one (Phx-1), 3-amino-1,4α-dihydro-4α-8-dimethyl-2H-phenoxazine-2-one (Phx-2), and 2-aminophenoxazine-3-one (Phx-3) against herpes viruses. The virus yield three days after administration, changes in the 6-degree's lesion scores, and the morbidity were assessed after herpes simplex virus
Xiao-Fang Che et al.
Oncology reports, 19(5), 1253-1258 (2008-04-22)
The intracellular pH (pHi) of cancer cells such as the KB-3-1 (human epidermoid carcinoma cell line) and K562 cells (human chronic myeloid leukemia cell line) cultured in a medium (pH 7.4) was found to be much higher (pH 7.65 and
Karina Mondragón-Vásquez et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 6726-6728 (2009-11-04)
N(6)-(N'-Arylcarbamoyl)-2'-deoxyadenosine-H-phosphonates displayed molecular recognition towards cationic phenothiazinium and phenoxazinium dyes in aqueous solutions; studies have shown that binding is driven mainly by aromatic interactions and that size and shape-complementarity of the aromatic rings in host and guest provides selectivity.

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