Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

H45353

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-1-naphthaldehyde

technical grade

Sinónimos:

1-Formyl-2-hydroxynaphthalene, 1-Formyl-2-naphthol, 2-Hydroxynaphthyl-1-carboxaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
HOC10H6CHO
Número de CAS:
708-06-5
Peso molecular:
172.18
Beilstein:
742777
Número CE:
211-902-0
Número MDL:
MFCD00004005
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24895523
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

100

bp

192 °C/27 mmHg (lit.)

mp

76-80 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]C(=O)c1c(O)ccc2ccccc12

InChI

1S/C11H8O2/c12-7-10-9-4-2-1-3-8(9)5-6-11(10)13/h1-7,13H

Clave InChI

NTCCNERMXRIPTR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000397355
0000397355
WXBF4714V
0000282662
0000282662

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

6-Methoxy-2-naphthaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

533084

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

4-Methoxy-1-naphthaldehyde 99%

Sigma-Aldrich

103241

4-Methoxy-1-naphthaldehyde

K Kiran et al.
Journal of hazardous materials, 150(3), 582-586 (2007-06-23)
bis-[2-Hydroxy-1-naphthaldehyde] thiourea was synthesized and preconcentration cloud point extraction (CPE) for speciation determination of chromium(III) and (VI) in various environmental samples with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) has been developed. Chromium(III) complexes with bis-[2-hydroxynaphthaldehyde] thiourea is subsequently entrapped in the
J Mañes et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 8(8-12), 795-798 (1990-01-01)
A selective and sensitive high-performance liquid chromatographic method is described for determination of hydralazine and its metabolites in human plasma. The method involves pre-column derivatization with 2-hydroxy-1-naphthaldehyde at pH 1.2. The reaction product and Methyl Red used as internal standard
Zheng Li et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 212, 349-355 (2019-01-23)
A selective diaminomaleonitrile-based fluorescent probe for Al3+(L) has been synthesized and characterized. The sensing behavior of L towards different metal ions was investigated by fluorescent spectra and competition experiment. The results showed that L exhibited a dual channel emission (λem
A M el-Brashy et al.
The Analyst, 122(2), 147-150 (1997-02-01)
2-Hydroxy-1-naphthaldehyde (HNA) was investigated as a derivatizing reagent for the fluorescence detection of histidine, methionine and tryptophan at 385 and 265 nm. The separation of HNA-derivatized amino acids on a conventional reversed-phase column was achieved in less than 40 min.
V Mahalingam et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(4), 886-890 (2005-12-07)
A series of new mixed ligand hexacoordinated ruthenium(III) Schiff base complexes of the type [RuX(2)(EPh(3))(2)(LL')] (X=Cl, E=P; X=Cl or Br, E=As and LL'=anion of the Schiff bases derived from the condensation of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with aniline, 4-chloroaniline, 2-methyl aniline and 4-methoxy
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico