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Merck

C102814

Sigma-Aldrich

2-Cyclohexen-1-one

≥95%

Sinónimos:

1-Cyclohexen-3-one, 2-Cyclohexenone, 3-Oxocyclohexene, Cyclohexen-3-one, Cyclohexenone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H8(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
96.13
Beilstein:
1280477
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

760 mmHg ( 168 °C)

Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.488 (lit.)

bp

171-173 °C (lit.)

mp

−53 °C (lit.)

densidad

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1CCCC=C1

InChI

1S/C6H8O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h2,4H,1,3,5H2

Clave InChI

FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Versatile electrophile employed in a range of addition reactions including conjugate addition of organocopper nucleophiles, Michael reaction with enol silanes, and phosphoniosilylations.

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

132.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

56 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 34, 3881-3881 (1993)
Tetrahedron Asymmetry, 4, 2427-2427 (1993)
Aldrichimica Acta, 19, 42-42 (1986)
Polyssena Renzi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 980-983 (2010-02-19)
The multicomponent reaction between proline lithium salt, 2-cyclohexen-1-one and aliphatic aldehydes affords the 4-alkylidene-2-cyclohexen-1-ones, which are interesting fragrances, and bicyclic amino acids that bear four additional stereocenters, obtained as single stereoisomer.
Xingwang Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(19), 6070-6071 (2008-04-22)
A highly enantioselective epoxidation of cyclic enones with hydrogen peroxide has been developed that is catalyzed by chiral primary amine salts.

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