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Merck

A17951

Sigma-Aldrich

Acetoin

May exist as crystalline dimer

Sinónimos:

3-Hydroxy-2-butanone, Acetylmethylcarbinol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH(OH)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
88.11
Beilstein:
385636
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (GC)

Formulario

crystals

índice de refracción

n20/D 1.417 (lit.)

bp

148 °C (lit.)

mp

15 °C (monomer)
90 °C (dimer) (lit.)

densidad

1.013 g/mL at 25 °C (lit.)

alérgeno alimentario

no known allergens

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(O)C(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(5)4(2)6/h3,5H,1-2H3

Clave InChI

ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

118.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

48 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Otsuka et al.
Journal of chromatography, 577(2), 215-220 (1992-06-10)
Acetoin was quantitatively oxidized into diacetyl by Fe3+ in 1 M perchloric acid. The reaction of diacetyl with 4,5-dichloro-1,2-diaminobenzene afforded 6,7-dichloro-2,3-dimethylquinoxaline (DCDMQ), which was extracted by benzene containing aldrin (25 ng/ml) as an internal standard, and determined by gas chromatography
Ranjita Biswas et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(3), 651-658 (2012-03-01)
Production of 2,3-butanediol by Bacillus subtilis takes place in late-log or stationary phase, depending on the expression of bdhA gene encoding acetoin reductase, which converts acetoin to 2,3-butanediol. The present work focuses on the development of a strain of B.
Maria del Pilar Marquez-Villavicencio et al.
PloS one, 6(8), e22974-e22974 (2011-08-31)
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Zhen Liu et al.
Bioresource technology, 102(22), 10741-10744 (2011-09-29)
Production of highly pure (2S,3S)-2,3-butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) and (3S)-acetoin ((3S)-AC) in high concentrations is desirable but difficult to achieve. In the present study, glucose was first transformed to a mixture of (2S,3S)-2,3-BD and meso-2,3-BD by resting cells of Klebsiella pneumoniae CICC
Pieter Moons et al.
Applied and environmental microbiology, 77(10), 3422-3427 (2011-03-29)
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