Saltar al contenido
Merck

692360

Sigma-Aldrich

Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

Sinónimos:

NaBARF

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H12BF24Na
Número de CAS:
Peso molecular:
886.20
Beilstein:
5474788
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

powder

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

core: sodium
reagent type: catalyst

cadena SMILES

[Na+].FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)[B-](c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c4cc(cc(c4)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C32H12BF24.Na/c34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;/h1-12H;/q-1;+1

Clave InChI

LTGMONZOZHXAHO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, also known as NaBArF, is widely used as a catalyst in the cyclopolymerization of functionalized trienes. NaBArF also acts as a precursor to synthesize other tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TFPB)-based reagents.Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, also known as NaBAr′4, is a stable and highly soluble compound that has been used as a source of the [BArF] counterion in chemical synthesis. It has been found to be resistant to degradation by various oxidants and highly lipophilic. This compound has been used as a convenient reagent for the generation and stabilization of cationic electrophilic metal alkyl complexes. It has also been used in the living polymerization of ethylene, oligomerization of α-olefins, and olefin hydrogenation and hydrosilylation.

Aplicación

The TFPB anion can be used to catalyze:

  • In-situ diazo-coupling and N- and C-nitrosations.
  • Synthesis of oxirane from different carbonyl substrates and trimethylsulfonium chloride via phase-transfer catalysis.
  • Synthesis of ion selective membranes9

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Anion-catalyzed Phase-transfer Catalysis. II. Effects of Anionic Tetrakis [3, 5-bis (trifluoromethyl) phenyl] borate Catalyst in Phase-transfer-catalyzed Sulfonium Ylide Formation.
Shiraki Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 58(10), 3041-3042 (1985)
Trityl tetrakis [3, 5-bis (trifluoromethyl) phenyl] borate: a new hydride abstraction reagent.
Bahr S R and Boudjouk P
The Journal of Organic Chemistry, 57(20), 5545-5547 (1992)
Gold nanoparticles solid contact for ion-selective electrodes of highly stable potential readings
Ewa Jaworska, Michal Wojcik, Anna Kisiel, Jozef Mieczkowski, Agata Michalska
Talanta, 85(4), 1986-1989 (2011)
Enantioselective hydrogenation of acyclic aromatic N-aryl imines catalyzed by an iridium complex of (S, S)-1, 2-bis (tert-butylmethylphosphino) ethane.
Imamoto T, et al.
Organic Letters, 8(11), 2289-2292 (2006)
Double cyclopolymerization of functionalized trienes catalyzed by palladium complexes
Motokuni K, et al.
Macromolecules, 44, 751-756 (2011)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico