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Merck

593656

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzenethiol

97%

Sinónimos:

4-tert-Butylthiophenol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H4SH
Número de CAS:
Peso molecular:
166.28
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.5480 (lit.)

bp

238 °C (lit.)

densidad

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)c1ccc(S)cc1

InChI

1S/C10H14S/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7,11H,1-3H3

Clave InChI

GNXBFFHXJDZGEK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-tert-Butylbenzenethiol can be used to synthesize Pd–thiolate complex by coordinating with Pd2+.The reduction of this complex forms ultrasmall palladium nanoclusters.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gaya N Andrew et al.
Chemistry, an Asian journal, 15(23), 4077-4081 (2020-10-14)
We report the single-crystal synthesis of a chlorine-centered bimetallic cluster, Cl@Ag22 Au6 (4-TBBT)28 (PPh4 ), which bears a quatrefoil-structured Cl@Ag22 (SR)16 core studded by six Au(SR)2 staples showing a quasi Td symmetry. This cluster bears 28 metal atoms and 28
Yongbo Song et al.
Nature communications, 11(1), 478-478 (2020-01-26)
Gold-copper alloys have rich forms. Here we report an atomically resolved [Au52Cu72(p-MBT)55]+Cl- nanoalloy (p-MBT = SPh-p-CH3). This nanoalloy exhibits unusual structural patterns. First, two Cu atoms are located in the inner 7-atom decahedral kernel (M7, M = Au/Cu). The M7 kernel is then enclosed
Masaaki Yusa et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 16(7), 1043-1048 (2017-05-10)
Under the irradiation of red light (690 nm), quinones were converted to hydroquinones by thiols in the presence of metallophthalocyanines. The reaction proceeded via the charge separation between the triplet state of phthalocyanine and the quinone. The product determining step

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