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Merck

469785

Sigma-Aldrich

Benzyl glycidyl ether

99%

Sinónimos:

(Benzyloxymethyl)oxirane, (±)-O-Benzylglycidol, 1-(Benzyloxy)-2,3-epoxypropane, 2-[(Phenylmethoxy)methyl]oxirane, 2-[[(Benzyloxy)methyl]oxy]oxirane, 3-(Benzyloxy)-1,2-epoxypropane, Glycidyl benzyl ether, [(Phenylmethoxy)methyl]oxirane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12O2
Número de CAS:
Peso molecular:
164.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.5170 (lit.)

bp

70-73 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.077 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
phenyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C(OCc1ccccc1)C2CO2

InChI

1S/C10H12O2/c1-2-4-9(5-3-1)6-11-7-10-8-12-10/h1-5,10H,6-8H2

Clave InChI

QNYBOILAKBSWFG-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Benzyl glycidyl ether is a glycidyl derivative. Rac-/(R)-benzyl glycidyl ether participates in the synthesis of atactic and isotactic linear poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s. Biocatalytic resolution of racemic benzyl glycidyl ether by Talaromyces flavus has been described. Resolution of benzyl glycidyl ether to (S)-benzyl glycidyl ether with 30% ee and (R)-3-benzyloxypropane-1,2-diol with 40% ee by whole Bacillus alcalophilus cells has been reported. It reacts with K-, K+(15-crown-5)2 to afford potassium glycidoxide and bibenzyl.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Youlin Pan et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(11), 1198-1203 (2017-03-21)
Cyclic azasilanes have been synthesized for the purpose of developing coupling agents appropriate for a variety of nanotechnologies including surface modification of nanoparticles, nanocrystals, mesoporous materials and substrates. N-Methyl-aza-2,2,4-trimethylsilacyclopentane is representative of this class of compounds. Preliminary data for the
Heng Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(18), 6806-6809 (2013-04-25)
The synthesis and characterization of atactic and isotactic linear poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s are reported. The poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s were obtained via the ring-opening copolymerization of rac-/(R)-benzyl glycidyl ether with CO2 using [SalcyCo(III)X] complexes with high carbonate linkage selectivity and polymer/cyclic
Chun Wei et al.
Biotechnology letters, 34(8), 1499-1503 (2012-04-25)
Talaromyces flavus containing a constitutive epoxide hydrolase (EH) resolved racemic benzyl glycidyl ether and nine derivatives into their (R)-enantiomers. After optimization of the fermentation conditions, the specific EH activity and biomass concentration were improved from 13.5 U/g DCW and 14.8
Selective cleavage of the linear ether bond in benzyl glycidyl ether and triphenylmethyl glycidyl ether by potassium alkalide as two-electron-transfer reagent.
Grobelny Z, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 660(1), 6-13 (2002)
Feng Xue et al.
International journal of biological macromolecules, 146, 80-88 (2020-01-01)
A gene encoding a halohydrin dehalogenase from Pseudomonas pohangensis (PpHHDH) was identified, synthesized and expressed in Escherichia coli. Subsequently, we used protein engineering to enhance the enzyme's enantioselectivity. We created two enantiocomplementary HHDH mutants, N160L and Q159L, which exhibited higher

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