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Merck

461121

Sigma-Aldrich

p-Toluidine

99%

Sinónimos:

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
107.15
Beilstein:
471281
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
bp:
200 °C (lit.)

densidad de vapor

3.9 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

1 hPa ( 42 °C)
7 hPa ( 68 °C)

Ensayo

99%

Formulario

powder, crystals or chunks

temp. de autoignición

899 °F

lim. expl.

6.6 %

bp

200 °C (lit.)

mp

41-46 °C (lit.)

densidad

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

Clave InChI

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

p-Toluidine is an aromatic amine. It can be detected in the water samples by homogeneous liquid-liquid extraction followed by ion mobility spectrometry (HLLE-IMS).

Aplicación

p-Toluidine may be used for the determination of hemoglobin adducts of aromatic amines in nonsmokers and smokers of blond- or black-tobacco cigarettes. It may be used for the preparation of bidentate Schiff base ligand, via condensation with salicylaldehyde.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

188.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

87 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Bulletin of environmental contamination and toxicology, 94(4), 474-478 (2014-11-28)
In this research, homogeneous liquid-liquid extraction followed by ion mobility spectrometry (HLLE-IMS) with corona discharge ionization source has been developed for the determination of p-toluidine. The analyte was extracted by single-phase extraction in a ternary solvent system and then the
M S Bryant et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 85(24), 9788-9791 (1988-12-01)
Hemoglobin adducts of 15 aromatic amines were determined in nonsmokers and smokers of blond- or black-tobacco cigarettes living in Turin, Italy. The subjects were all males age 55 or less and were representative of the population previously examined in a
Ruthenium (II) complexes containing bidentate Schiff bases and their antifungal activity.
Dharmaraj N, et al.
Transition Met. Chem. (London), 26(1-2), 105-109 (2001)
Shunji Ito et al.
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[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox
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Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality

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