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Merck

446327

Sigma-Aldrich

N-Boc-L-prolinol

98%

Sinónimos:

(S)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H19NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
201.26
Beilstein:
3542667
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]21/D −48°, c = 1.3 in chloroform

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

62-64 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CO

InChI

1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h8,12H,4-7H2,1-3H3/t8-/m0/s1

Clave InChI

BFFLLBPMZCIGRM-QMMMGPOBSA-N

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Aplicación

Building block for novel nicotinic acetylcholine receptor ligands with cognition-enhancing properties. Used in the synthesis of chiral β-amino sulfides and β-amino thiols.
Used to synthesize anticoagulants.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Elliott, R.L. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 6, 2283-2283 (1996)
Matthias Schulz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(10), 6996-7008 (2017-02-28)
We suggest and explore a novel route towards organic photodetectors sensitive to the circular polarization state of light. For this, we insert fullerene-blended thin films of homochiral squaraine compounds acting as a highly circular dichroic active layer into conventional bulk
N H Lin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(3), 385-390 (1997-01-31)
2-Methyl-3-(2(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine, ABT-089 (S-4), a member of the 3-pyridyl ether class of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands, shows positive effects in rodent and primate models of cognitive enhancement and a rodent model of anxiolytic activity and possesses a reduced propensity to
Cran, G.A. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 6, 1553-1553 (1995)
Satoshi Komoriya et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2099-2114 (2004-04-15)
Since factor Xa (fXa) plays a pivotal role in the blood coagulation cascade, inhibition of fXa is thought to be an effective treatment for a variety of thrombotic events. (2S)-2-[4-[[(3S)-1-Acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-3-(7-amidino-2-naphthyl)propanoic acid hydrochloride pentahydrate (DX-9065a) was previously found in our laboratory

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