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Merck

437018

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride

97%

Sinónimos:

N-Boc-1,6-diamino-hexane hydrochloride, tert-Butyl N-(6-aminohexyl)carbamate hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCONH(CH2)6NH2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
252.78
Beilstein:
3631740
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

mp

162-164 °C (lit.)

grupo funcional

Boc
amine

cadena SMILES

NCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O.[H]Cl

InChI

1S/C11H24N2O2.ClH/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12;/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H

Clave InChI

JSBWQIZQJOQPFN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride is a general reagent to introduce a C6-spacer. It can be used in:
  • Synthesis of poly(L-glutamic acid) gadolinium chelates as biodegradable MRI contrast agents.
  • Synthesis of cholesteryl-functionalized hyaluronic acid-based anionic nanogel for protein delivery.
  • Preparation of amphiphilic prodrug, containing anticancer drug chlorambucil, which would self-assemble to form micelles in aqueous solution.

Reagent for the introduction of a C6-spacer.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Rational Design of an Amphiphilic Chlorambucil Prodrug Realizing Self-Assembled Micelles for Efficient Anticancer Therapy.
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