396222
1-Chloro-4-iodobutane
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About This Item
Fórmula lineal:
I(CH2)4Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
218.46
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
liquid
contiene
copper as stabilizer
índice de refracción
n20/D 1.54 (lit.)
bp
88-89 °C/19 mmHg (lit.)
densidad
1.785 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
iodo
cadena SMILES
ClCCCCI
InChI
1S/C4H8ClI/c5-3-1-2-4-6/h1-4H2
Clave InChI
JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
1-Chloro-4-iodobutane is a halogenated hydrocarbon. It is an α,ω-dihaloalkane and undergoes electrogenerated Nickel(I) salen (N,N′-bis(salicylidene)ethylenediamine) catalyzed reduction to afford 1,8-dichlorooctane. Electrochemical reduction of 1-chloro-4-iodobutane at glassy carbon cathode has been investigated by cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis.
Aplicación
1-Chloro-4-iodobutane may be used in the following studies:
- Preparation of 6-hendecenoic acid.
- Catalytic asymmetric synthesis of levobupivacaine.
- Synthesis of alkaloids such as deoxyvasicinone, mackinazolinone.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
199.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
93 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Tetrahedron Letters, 46(1), 19-21 (2005)
The synthesis of unsaturated fatty acids.
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Journal of the American Chemical Society, 70(5), 1699-1699 (1948-05-01)
W Russell Bowman et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(1), 103-113 (2006-12-14)
Alkyl, aryl, heteroaryl and acyl radicals have been cyclised onto the 2-position of 3H-quinazolin-4-one. The side chains containing the radical precursors were attached to the nitrogen atom in the 3-position. The cyclisations take place by aromatic homolytic substitution hence retain
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
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