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Merck

391085

Sigma-Aldrich

Ethylenediamine

purified by redistillation, ≥99.5%

Sinónimos:

1,2-Diaminoethane

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH2CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
60.10
Beilstein:
605263
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39030201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
bp:
118 °C (lit.)

densidad de vapor

2.07 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

10 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99.5%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

716 °F

purificado por

redistillation

lim. expl.

16 %

índice de refracción

n20/D 1.4565 (lit.)

pH

12.2 (20 °C, 110 g/L)

bp

118 °C (lit.)

mp

8.5 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble(lit.)
water: miscible(lit.)
water: very soluble(lit.)

densidad

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

NCCN

InChI

1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2

Clave InChI

PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... FNTA(2339)

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Descripción general

Ethylenediamine (en) is a linear aliphatic diamine. The synthesis of ethylenediamine has been reported. Its effect as an allergen has been investigated. It participates in the synthesis of metal chalcogenides and thiogallates.

Aplicación

Ethylenediamine (en) is suitable for use in the synthesis of covalently linked adducts of deoxyribonucleic acid (DNA) oligonucleotides with single-walled carbon nanotubes. It may be used in the following studies:
  • Functionalization of the triazolate-bridged metal-organic framework.
  • As a solvent in the synthesis of ZnS and ZnSe precursors by solvothermal process.
  • As a softening agent for hard wood plant structure.
  • As a reactant in the synthesis of Pd/C-ethylenediamine complex catalyst.
  • As a chelating agent in the synthesis of β-Co(OH)2 nanocrystals.
  • To produce ethylenediamine modified rice hull, used as a sorbent for basic and reactive dyes.
  • Synthesis of ethylenediamine-templated iron arsenates and fluoroarsenates.
  • As a template agent and coordination agent in the synthesis of CdS nanocrystals.
  • As a reagent in the synthesis of imidazolines.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

100.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

38 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S T Ong et al.
Bioresource technology, 98(15), 2792-2799 (2007-04-03)
Wastewaters from textile industries may contain a variety of dyes that have to be removed before their discharge into waterways. Rice hull, an agricultural by-product, was modified using ethylenediamine to introduce active sites on its surface to enable it to
Reactions of some ortho and para halogenated aromatic nitriles with ethylenediamine: selective synthesis of imidazolines.
Crane LJ, et al.
Tetrahedron, 60(25), 5325-5330 (2004)
The use of ethylenediamine in softening hard plant structures for paraffin sectioning.
Carlquist, S.
Biotechnic & Histochemistry, 57(5), 311-317 (1982)
Synthesis of CdS nanorods by an ethylenediamine assisted hydrothermal method for photocatalytic hydrogen evolution.
Li Y, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 113(21), 9352-9358 (2009)
Covalently bonded adducts of deoxyribonucleic acid (DNA) oligonucleotides with single-wall carbon nanotubes: synthesis and hybridization.
Baker SE, et al.
Nano Letters, 2(12), 1413-1417 (2002)

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