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337005

Sigma-Aldrich

1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane

97%

Sinónimos:

TIPDSiCl2

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CH]2Si(Cl)OSi(Cl)[CH(CH3)2]2
Número de CAS:
69304-37-6
Peso molecular:
315.43
Beilstein:
1934216
Número MDL:
MFCD00009655
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
24860447
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.454 (lit.)

bp

70 °C/0.5 mmHg (lit.)

densidad

0.986 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)[Si](Cl)(O[Si](Cl)(C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C12H28Cl2OSi2/c1-9(2)16(13,10(3)4)15-17(14,11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3

Clave InChI

DDYAZDRFUVZBMM-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H290,H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

168.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

76 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBH8117V
1451767V
1451767
1356601
1343912

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Aldrichimica Acta, 15, 11-11 (1982)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2552-2552 (1993)
W T Markiewicz et al.
Nucleic acids symposium series, (7)(7), 115-127 (1980-01-01)
Recent results concerning the synthesis of oligoribonucleotides via the phosphotriester method, such as functionalization of ribonucleosides, new phosphorylating agents, 5'-O-sulfonylation and chromatography on Sephadex LH-20 for monitoring the removal of internucleotide phosphotriester groups, are presented. To show that efficiency of
M Kwiatkowski et al.
Nucleic acids research, 24(23), 4632-4638 (1996-12-01)
The synthesis of oligodeoxynucleotides is marred by several problems that contribute to the formation of defective molecules. This in turn seriously limits the usefulness of such reagents in DNA diagnostics, molecular cloning, DNA structural analysis and in antisense therapy. In
Suetying Chow et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 583-587 (2003-10-21)
An improved strategy for the synthesis of 2'-O-methyl-guanosine (6) and 2'-MOE-guanosine (8) is reported. The regioselectivity of the alkylation was attained using a novel silicon-based protecting group, methylene-bis (diisopropyl-silylchloride) (MDPSCl2, 2). The alkylation proceeded in a chemoselective manner using NaHMDS

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