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Sigma-Aldrich

3-Thiophenemethanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6OS
Número de CAS:
71637-34-8
Peso molecular:
114.17
Número CE:
275-741-8
Número MDL:
MFCD00014534
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24859892
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.564 (lit.)

bp

86-88 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

1.211 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

OCc1ccsc1

InChI

1S/C5H6OS/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4,6H,3H2

Clave InChI

BOWIFWCBNWWZOG-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Comparision of electrochemical polymerization properties of 3-thiophenemethanol and 3-methylthiophene has been reported.

Aplicación

3-Thiophenemethanol was used in the preparation of 3-substituted thiophene conducting copolymers which has potential applications in electrochromic displays. It was also used in the synthesis of 4-(thiophene-3-ylmethoxy)phthalonitrile.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000204039
SHBJ9079
SHBG1625V
SHBB6343V
18096TM

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A comparative study of the electrochemistry of 3-thiophenemethanol and 3-methylthiophene.
Pohjakallio M and Sundholm G.
Synthetic Metals, 55(2), 1590-1595 (1993)
Synthesis, molecular conformation, vibrational, electronic transition, and chemical shift assignments of 4-(thiophene-3-ylmethoxy) phthalonitrile: a combined experimental and theoretical analysis.
Coruh A, et al.
Structural Chemistry, 22(1), 45-56 (2011)
Electrochemical polymerization and characterization of new copolymers of 3-substituted thiophenes.
Alves MRA, et al.
Synthetic Metals, 160(1), 22-27 (2010)
Yuwei Hao et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 19(16), 2046-2051 (2018-03-25)
Highly efficient cell capture and release with low background are urgently required for early diagnosis of diseases such as cancer. Herein, we report an electrochemical responsive superhydrophilic surface exhibiting specific cell capture and release with high yields and extremely low

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