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Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in toluene

Sinónimos:

PMe3, Trimethylphosphorus

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3P
Número de CAS:
594-09-2
Peso molecular:
76.08
Beilstein:
969138
Número MDL:
MFCD00008510
Código UNSPSC:
12352128
ID de la sustancia en PubChem:
24859424
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

concentración

1.0 M in toluene

densidad

0.854 g/mL at 25 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3

Clave InChI

YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent used in Mitsunobu reaction; transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols; iminophosphoranes and aza-Wittig reaction.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-4.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-20 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ6518
STBK4240
BCBB3812V
SHBC3834V
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Journal of the American Chemical Society, 110, 6487-6487 (110)
Alessandro A Boezio et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3241-3245 (2003-04-12)
A new class of orthoacylimine-derived chiral auxiliaries has been synthesized and tested in the nucleophilic addition of organolithium reagents to imines. The precursors can be prepared by an aza-Wittig reaction between the corresponding orthoacyl azide and a variety of aldehydes
William Levason et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(25), 9557-9566 (2014-05-16)
The reactions of the soft diphosphines o-C6H4(PMe2)2, Me2P(CH2)2PMe2, Et2P(CH2)2PEt2 or o-C6H4(PPh2)2 with NbF5 or TaF5 in anhydrous MeCN solution produce [MF4(diphosphine)2][MF6] (M = Nb or Ta), which have been characterised by microanalysis, IR, (1)H, (19)F{(1)H}, (31)P{(1)H} and (93)Nb NMR spectroscopy.
C Brunel et al.
Biochimica et biophysica acta, 1101(1), 73-78 (1992-07-06)
Electron self-exchange has been measured by an NMR technique for horse-heart myoglobin. The rate is 3.1 x 10(3) M-1 s-1 at 23 degrees in 0.1 M phosphate at pH 6.9. The rate was weakly dependent on ionic strength up to
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