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(1S,2R)-(+)-Norephedrine

98%

• Sinónimos: (1S,2R)-2-Amino-1-phenyl-1-propanol, erythro-α-(1-aminoethyl)benzyl alcohol, D-(+)-Norephedrine, Phenylpropanolamine
• Fórmula lineal: C₆H₅CH(OH)CH(CH₃)NH₂
• Número de CAS: 37577-28-9
• Peso molecular: 151.21
• Beilstein: 2802896
• Número MDL: MFCD00064411
• Código UNSPSC: 12352116
• ID de la sustancia en PubChem: 24859081
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: 98%
• Formulario: solid
• actividad óptica: [α]20/D +40°, c = 7 in 1 M HCl
• mp: 51-54 °C (lit.)
• grupo funcional: amine; hydroxyl; phenyl
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: C[C@@H](N)[C@@H](O)c1ccccc1
• InChI: 1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9-/m1/s1
• Clave InChI: DLNKOYKMWOXYQA-VXNVDRBHSA-N

Descripción

Descripción general

(1S,2R)-(+)-Norephedrine is an enantiomer of ephedrine mainly used as a chiral auxiliary for asymmetric synthesis.

Aplicación

(1S,2R)-(+)-Norephedrine may be used in the preparation of dendritic ligands, which on combining with Ru(II) complexes form efficient asymmetric transfer hydrogenation catalysts. It may also be used in the preparation of N-((1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)furan-2-carboxamide. This chiral amide can efficiently catalyze the enantioselective ethylation of aromatic and heteroaromatic aldehydes to secondary alcohols in the absence of titanium tetraisopropoxide as promotor.

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H302,H315,H319,H335
• Consejos de prudencia: P261 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órganos de actuación: Respiratory system
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): 235.4 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 113 °C - closed cup
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves