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Merck

290890

Sigma-Aldrich

Dibutyltin diacetate

technical grade

Sinónimos:

Diacetoxydibutyltin

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)2Sn(OCOCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
351.03
Beilstein:
4136035
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

densidad de vapor

12 (vs air)

presión de vapor

1.3 mmHg ( 25 °C)

índice de refracción

n20/D 1.471 (lit.)

bp

142-145 °C/10 mmHg (lit.)

mp

7-10 °C (lit.)

densidad

1.32 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/2C4H9.2C2H4O2.Sn/c2*1-3-4-2;2*1-2(3)4;/h2*1,3-4H2,2H3;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Dibutyltin diacetate is an organotin compound that is commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Aplicación

Dibutyltin diacetate can be used as a catalyst to synthesize:
  • Wittenberger tetrazole derivatives by reacting with various nitriles in the presence of trimethylsilyl azide.
  • Carbamate derivatives from various isocyanates and alcohols in the presence of dichloromethane as solvent.
  • Urea derivatives from aryl isocyanates and various amines in the presence of 4-methylmorpholine.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 1 Oral

Órganos de actuación

thymus gland, thymus gland,Immune system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

302.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

150.5 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Analogues of clinical tuberculosis drug (6S)-2-nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine (PA-824), in which the OCH(2) linkage was replaced with amide, carbamate, and urea functionality, were investigated as an alternative approach to address oxidative metabolism, reduce lipophilicity, and improve aqueous solubility. Several soluble monoaryl examples
TMSN3-Bu2Sn (OAc) 2: A modified and mild reagent system for Wittenberger tetrazole-synthesis
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