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Merck

237612

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1,3-Butanediol

95%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(OH)CH2CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
90.12
Beilstein:
1718944
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.1 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

0.06 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

95%

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]21/D −31.0°, c = 1 in ethanol

pureza óptica

ee: 95% (GLC)

temp. de autoignición

741 °F

bp

107-110 °C/23 mmHg (lit.)

densidad

1.005 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

C[C@@H](O)CCO

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1

Clave InChI

PUPZLCDOIYMWBV-SCSAIBSYSA-N

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The journal of physical chemistry. A, 115(34), 9585-9589 (2011-03-23)
The rotational spectra of five conformers of 1,3-butandiol have been measured by pulsed jet Fourier transform microwave spectroscopy. All of them are stabilized by an internal hydrogen bond and all of them have a GG' or a G'G arrangement of
Q Wu et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 20(5), 612-613 (2003-08-30)
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Applied microbiology and biotechnology, 75(6), 1249-1256 (2007-04-20)
An asymmetric hydrogen-transfer biocatalyst consisting of mutated Rhodococcus phenylacetaldehyde reductase (PAR) or Leifsonia alcohol dehydrogenase (LSADH) was applied for some water-soluble ketone substrates. Among them, 4-hydroxy-2-butanone was reduced to (S)/(R)-1,3-butanediol, a useful intermediate for pharmaceuticals, with a high yield and
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Risa Tamagawa-Mineoka et al.
Contact dermatitis, 56(5), 297-298 (2007-04-20)
Yehong Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1506-1515 (2012-12-12)
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