Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

209287

Sigma-Aldrich

Diethanolamine hydrochloride

98%

Sinónimos:

2,2′-Iminodiethanol hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(HOCH2CH2)2NH · HCl
Número de CAS:
14426-21-2
Peso molecular:
141.60
Número CE:
238-396-4
Número MDL:
MFCD00012595
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852562
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.517 (lit.)

densidad

1.261 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadena SMILES

Cl.OCCNCCO

InChI

1S/C4H11NO2.ClH/c6-3-1-5-2-4-7;/h5-7H,1-4H2;1H

Clave InChI

VJLOFJZWUDZJBX-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Diethanolamine hydrochloride was used in the synthesis of:
  • N-monophenylpiperazine
  • diethanolammonium chloride, required for the preparation of diethanolammonium-tetrachloridopalladate(II) complex

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318,H373,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4524
BCCK8827
BCCJ6222
BCCD9430
BCCB6100

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A new synthesis of N-monophenylpiperazine.
Pollard CB and MacDowell LG.
Journal of the American Chemical Society, 56(10), 2199-2200 (1934)
William Conway et al.
Environmental science & technology, 46(13), 7422-7429 (2012-05-25)
The kinetics of the fast reversible carbamate formation reaction of CO(2)(aq) with a series of substituted cyclic secondary amines as well as the noncyclic secondary amine diethanolamine (DEA) has been investigated using the stopped-flow spectrophotometric technique at 25.0 °C. The
Pingsong Wu et al.
Chemistry & biodiversity, 5(10), 1913-1926 (2008-10-31)
Vanadate-dependent peroxidases contain, in their active center, vanadate covalently attached to histidine in an overall trigonal-bipyramidal array. We describe here the synthesis and characterization of optically active amino alcohols and their vanadium(V) complexes, and we show that the structural models
A R W Smith et al.
Journal of applied microbiology, 105(6), 2161-2168 (2009-01-06)
This study investigates the effects of N-(n-dodecyl)diethanolamine (DDA) on enzymes and growing cells of Escherichia coli NCIMB 8277. Enzyme activities in the presence of DDA were determined by measuring substrate-dependent oxygen consumption by whole cells, or of NADH formation or
Siou-Yin Chen et al.
Inorganic chemistry, 51(8), 4448-4457 (2012-04-05)
The synthesis, X-ray crystallography, magnetic properties, and high-field electron paramagnetic resonance (HFEPR) of a new heptanuclear manganese complex [Mn(7)(heamp)(6)](ClO(4))(2)·4CH(2)Cl(2)·H(2)O (complex 2), in which heampH(3) is 2-[N,N-di(2-hydroxyethyl)aminomethyl]phenol (compound 1), is reported. Complex 2 has a hexagonal, disk-shaped topology and contains six
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico