Saltar al contenido
Merck

191280

4-Ethylbenzoic acid

99%

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C2H5C6H4CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
150.17
Beilstein/REAXYS Number:
2041840
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Quality Level

assay

99%

form

solid

mp

112-113 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

SMILES string

CCc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h3-6H,2H2,1H3,(H,10,11)

InChI key

ZQVKTHRQIXSMGY-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

4-Ethylbenzoic acid reacts with lanthanum nitrate in aqueous solution to yield the polymer catena-poly[[aqua(4-ethylbenzoic acid-κO)lanthanum(III)]-tri-μ-4-ethylbenzoato].

Application

4-Ethylbenzoic acid was used in the synthesis of ethyl 4-vinyl-α-cyano-β-phenylcinnamate. It was also used to functionalize the edge of “pristine” graphite in the presence of polyphosphoric acid/phosphorus pentoxide.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Juan Yang et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 2), m183-m184 (2010-01-01)
The reaction of lanthanum nitrate and 4-ethyl-benzoic acid (EBAH) in aqueous solution yielded the title polymer, [La(C(9)H(9)O(2))(3)(C(9)H(10)O(2))(H(2)O)](n). The asymmetric unit contains one La(III) atom, three 4-ethyl-benzoate (EBA) ligands, one neutral EBAH ligand and one coordinated water mol-ecule. Each La(III) ion
Functional Polymers. VII. Ethyl 4-Vinyl-α-cyano-β-phenylcinnamate.
Sumida Y and Vogl O.
Polymer Journal, 13(6), 521-536 (1981)
J L Ramos et al.
Science (New York, N.Y.), 235(4788), 593-596 (1987-01-30)
Increasing quantities of man-made organic chemicals are released each year into the biosphere. Some of these compounds are both toxic and relatively resistant to physical, chemical, or biological degradation, and they thus constitute an environmental burden of considerable magnitude. Genetic
Yiqing Yang et al.
Organic letters, 14(11), 2874-2877 (2012-05-16)
An unprecedented Ru(II) catalyzed ortho-hydroxylation has been developed for the facile synthesis of a variety of multifunctionalized arenes from easily accessible ethyl benzoates with ester as an efficient directing group. Both the TFA/TFAA cosolvent system and oxidants serve as the
D M Jung et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(2), 407-412 (2000-02-26)
Changes in flavor release and aroma characteristics in a medium including food phenolics may be attributed to an intermolecular interaction between flavor compounds and phenolics. To investigate the interaction, one- and two-dimensional NMR studies have been carried out on the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico