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Merck

17383

Sigma-Aldrich

Benzene-1,3,5-triacetic acid

≥97.0% (T)

Sinónimos:

1,3,5-Tris(carboxymethyl)benzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H12O6
Número de CAS:
Peso molecular:
252.22
Beilstein:
9300288
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97.0% (T)

Formulario

powder

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)Cc1cc(CC(O)=O)cc(CC(O)=O)c1

InChI

1S/C12H12O6/c13-10(14)4-7-1-8(5-11(15)16)3-9(2-7)6-12(17)18/h1-3H,4-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)

Clave InChI

AJEIBHNKBLRDNT-UHFFFAOYSA-N

Otras notas

Building block and core molecule for generating diverse libraries in combinatorial chemistry; preparation of giant propeller molecules

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J.S. Bradshaw et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 35, 519-519 (1998)
T Carell et al.
Chemistry & biology, 2(3), 171-183 (1995-03-01)
The increasing interest in combinatorial chemistry as a tool for the development of therapeutics has led to many new methods of creating molecular libraries of potential lead compounds. Current methods have made it possible to develop libraries of several million
L. Tong et al.
Journal of the American Chemical Society, 119, 7291-7291 (1997)
S. Brandl et al.
J. Prakt. Chem., 338, 451-451 (1996)
Tomohisa Sawada et al.
Nature communications, 10(1), 5687-5687 (2019-12-14)
Cavity creation is a key to the origin of biological functions. Small cavities such as enzyme pockets are created simply through liner peptide folding. Nature can create much larger cavities by threading and entangling large peptide rings, as learned from

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