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157902

Sigma-Aldrich

1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin

98%

Sinónimos:

Dibromantin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6Br2N2O2
Número de CAS:
77-48-5
Peso molecular:
285.92
Beilstein/REAXYS Number:
146024
EC Number:
201-030-9
MDL number:
MFCD00003189
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
24849707
NACRES:
NA.22
assay:
98%

Quality Level

200

assay

98%

mp

197-199 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

CC1(C)N(Br)C(=O)N(Br)C1=O

InChI

1S/C5H6Br2N2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3

InChI key

VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

Useful in aromatic bromination of alkoxybenzoic acids and in bromofluorination of alkenes.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Storage Class

5.1B - Oxidizing hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1711
MKCW0207
MKCQ7370
MKCM0799
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M Hilp
Die Pharmazie, 59(8), 612-614 (2004-09-24)
Iodine values (iodine numbers) of several fixed oils and lard can be determined in ethyl acetate, an easily biodegredable solvent, instead of chloroform according to PH. EUR. 2002. Iodine monobromide has been replaced by 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) and potassium iodide (KI)
M Hilp et al.
Die Pharmazie, 59(8), 615-617 (2004-09-24)
The determination of the cationic active disinfectants benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetrimide, and cetylpyridinium chloride according to PH. EUR. 2002 resp. supplement 4.3/2003 can be improved using the DBH-method. By application of column extraction the iodide determination can be performed
Synthesis, 693-693 (1993)
Soni Kamlesh Madhusudan et al.
Carbohydrate research, 340(3), 497-502 (2005-02-01)
Exchange of acyclic glycosyl dithioacetals to their O,O-acetals has been achieved by a generalized reaction protocol mediated by 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin under mild, metal-free and neutral conditions. This methodology has been extended to the synthesis of alkyl glycofuranosides.
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