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Merck

152099

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)3C6H2CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
196.20
Beilstein:
981091
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.5547 (lit.)

bp

168-170 °C/12 mmHg (lit.)

mp

38-40 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1OC

InChI

1S/C10H12O4/c1-12-8-5-4-7(6-11)9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3

Clave InChI

UCTUXUGXIFRVGX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde was used to study the effects of 2,3,4-trimethoxybenzaldehyde on tubulin-dependent GTP hydrolysis.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C M Lin et al.
The Journal of biological chemistry, 256(17), 9242-9245 (1981-09-10)
The effects of a number of antimitotic drugs on the GTPase activity of tubulin were examined. The previously reported stimulation with colchicine and inhibition with podophyllotoxin and vinblastine wee confirmed. Maytansine, which competes with vinblastine in binding to tubulin, was

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