Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

151599

Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl chloride

99%

Sinónimos:

2,2,2-Trichloroacetyl chloride, Trichloroacetic acid chloride, Trichloroacetochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
Cl3CCOCl
Número de CAS:
76-02-8
Peso molecular:
181.83
Beilstein:
774120
Número CE:
200-926-7
Número MDL:
MFCD00000792
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849149
NACRES:
NA.22

presión de vapor

16 mmHg ( 20 °C)

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.470 (lit.)

bp

114-116 °C (lit.)

mp

−57 °C (lit.)

densidad

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
chloro

cadena SMILES

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

Clave InChI

PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Trichloroacetyl chloride, also known as 2,2,2-Trichloroacetyl chloride, is an asymmetric ketone that is commonly used as a source of chlorine atoms in laboratories and as an acylating agent to produce bis(trichloroacetyl) cyclic enamines.

Aplicación

Trichloroacetyl chloride was used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It was also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - open cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - open cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ1769
STBG4836V
STBF8630V
STBD9326V
STBD4999V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jianqiang Zhu et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(36), 6800-6809 (2017-08-25)
Rate constants at room temperature (293 ± 2 K) and atmospheric pressure for the reaction of methyl n-propyl ether (MnPE), CH
A M Saillenfait et al.
Archives of toxicology, 70(2), 71-82 (1995-01-01)
The embryotoxicity of trichloroethylene (TRI), tetrachloroethylene (PER), and of four of their oxidative metabolites i.e. trichloroacetic acid, dichloroacetic acid, chloral hydrate, and trichloroacetyl chloride, was studied in vitro, using the rat whole embryo culture system. Embryos from Sprague-Dawley rats were
Ram N Ram et al.
The Journal of organic chemistry, 78(23), 11935-11947 (2013-10-31)
Benzoxazolone pharmacophore is present in clinical pharmaceuticals, drug candidates, and many compounds having a wide spectrum of biological activities. The methods available for the synthesis of benzoxazolones have limited diversity due to problems in accessibility and air-sensitivity of diversely substituted
Hülya Senöz et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 444-447 (2003-04-04)
The pyrrolidine and morpholine enamines of cyclic ketones such as cyclohexanone and cyclopentanone were successfully diacetylated at alpha- and alpha'-positions with trichloroacetyl chloride using zinc catalyst. Morpholine enamines of the cyclic ketones gave acetylated morpholine in good yields besides the
Gustavo P Silveira et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3379-3383 (2013-03-14)
The first examples of dihydro-1H-benzindoles by enantioselective γ-lactamization reaction of naphthyl sulfilimines with trichloroacetyl chloride in the presence of ZnCu as catalyst (≥98:2 er and 65-80% yields) are described. Products are obtained by [3,3]-sigmatropic rearrangement of the azasulfonium enolate or
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico