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Merck
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102687

Sigma-Aldrich

Ethylmalonic acid

97%

Sinónimos:

α-Carboxybutyric acid, 2-Ethylpropanedioic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH(COOH)2
Número de CAS:
601-75-2
Peso molecular:
132.11
Beilstein:
774334
Número CE:
210-007-2
Número MDL:
MFCD00002668
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24846585
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

112-114 °C (lit.)

cadena SMILES

CCC(C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H8O4/c1-2-3(4(6)7)5(8)9/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)

Clave InChI

UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2721
BCCK8081
BCCG5872
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Patrícia Fernanda Schuck et al.
Synapse (New York, N.Y.), 67(3), 111-117 (2012-11-20)
Ethylmalonic acid (EMA) accumulates in tissues of patients affected by short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency and ethylmalonic encephalopathy, illnesses characterized by variable neurological symptoms. In this work, we investigated the in vitro and in vivo EMA effects on Na(+), K(+)-ATPase (NAK)
Maja Di Rocco et al.
Molecular genetics and metabolism, 89(4), 395-397 (2006-07-11)
A child is reported presenting with a clinical picture suggestive of genetic connective tissue disorders (vascular fragility, articular hyperlaxity, delayed motor development, and normal cognitive development), an absence of pathological ethylmalonic acid excretion during inter-critical phases and a homozygous R163W
Patrícia Fernanda Schuck et al.
Neurochemical research, 35(2), 298-305 (2009-09-17)
High concentrations of ethylmalonic acid are found in tissues and biological fluids of patients affected by ethylmalonic encephalopathy, deficiency of short-chain acyl-CoA dehydrogenase activity and other illnesses characterized by developmental delay and neuromuscular symptoms. The pathophysiological mechanisms responsible for the
B Merinero et al.
Journal of inherited metabolic disease, 29(5), 685-685 (2006-08-15)
High concentrations of butyryl/isobutyrylcarnitine (C(4)-carnitine) in plasma with increase of ethylmalonic acid (EMA) in urine point to different genetic entities, and further investigations are required to differentiate the possible underlying defect. Here we report three unrelated cases, two neurologically affected
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B Plecko
Neuropediatrics, 38(2), 59-60 (2007-08-23)
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