Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H26O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
358.43
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
pharmaceutical analytical impurity (PAI)
agency
USP
API family
budesonide
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical
format
neat
storage temp.
2-8°C
General description
(16α)-16,17,21-Trihydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione jest farmaceutycznym zanieczyszczeniem analitycznym USP (PAI).
USP PAI to linia zanieczyszczeń nadających się do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Powiązana substancja lecznicza: Budesonide
Obszar terapeutyczny: Sterydy
Więcej informacji na temat tego PAI można znaleźć na stronie tutaj.
USP PAI to linia zanieczyszczeń nadających się do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Powiązana substancja lecznicza: Budesonide
Obszar terapeutyczny: Sterydy
Więcej informacji na temat tego PAI można znaleźć na stronie tutaj.
Application
(16α)-16,17,21-Trihydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione (USP PAI) jest przeznaczony do stosowania w testach analitycznych w celu wykrywania, identyfikacji i pomiaru zanieczyszczeń farmaceutycznych.
Features and Benefits
USP PAI przyspiesza wczesne analityczne prace badawczo-rozwojowe i rozwój procesów. PAI może być wykorzystywany w następujących zastosowaniach:
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
Analysis Note
Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.
Other Notes
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under (16a)-16,17,21-Trihydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 2
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.