Przejdź do zawartości
Merck

UC430

Sigma-Aldrich

1′-Hydroxymidazolam

≥97% (HPLC), powder

Synonim(y):

8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-hydroxymethyl-4H-imidazo[1,5a][1,4]benzodiazepine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
8950,00 zł
10 MG
12 360,00 zł

8950,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
8950,00 zł
10 MG
12 360,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H13ClFN3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
341.77
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

8950,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

1′-Hydroxymidazolam,

Formularz

powder

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OCc1ncc2CN=C(c3ccccc3F)c4cc(Cl)ccc4-n12

InChI

1S/C18H13ClFN3O/c19-11-5-6-16-14(7-11)18(13-3-1-2-4-15(13)20)22-9-12-8-21-17(10-24)23(12)16/h1-8,24H,9-10H2

Klucz InChI

QHSMEGADRFZVNE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1′-Hydroxymidazolam is the metabolite of midazolam.[1]

Zastosowanie

1′-Hydroxymidazolam (1′-OHMDZ) can be used for assessing Cyp3a11 enzyme activity as well as for pharmacokinetic (PK) study of midazolam.[2]
CYP3A4 metabolite of midazolam.

Działania biochem./fizjol.

1′-Hydroxymidazolam is the major hydroxylated metabolite of Midazolam (MDZ), forms due to rapid and extensive metabolization of MDZ by the CYP 450 3A isoenzymes in the liver. The product contributes to the pharmacological impact of MDZ.[3]

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Xiao-Yun Liu et al.
Acta pharmacologica Sinica, 41(10), 1366-1376 (2020-04-03)
Alflutinib (AST2818) is a third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that inhibits both EGFR-sensitive mutations and T790M mutations. Previous study has shown that after multiple dosages, alflutinib exhibits nonlinear pharmacokinetics and displays a time- and dose-dependent increase in the
Pharmacokinetics of midazolam and its main metabolite 1-hydroxymidazolam in intensive care patients
Boulieu R, et al.
Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 23(2), 255-258 (1998)
Alexander J Kvist et al.
Biochemical pharmacology, 155, 124-140 (2018-06-29)
Primary human hepatocytes (PHH), HepaRG™, HepG2, and two sources of induced pluripotent stem cell (iPSC) derived hepatocytes were characterized regarding gene expression and function of key hepatic proteins, important for the metabolic fate of drugs. The gene expression PCA analysis
Sussan Ghassabian et al.
The AAPS journal, 21(2), 15-15 (2019-01-11)
The multi-kinase inhibitor sorafenib (SOR) is clinically important in the treatment of hepatocellular and renal cancers and undergoes CYP3A4-dependent oxidation in liver to the pharmacologically active N-oxide metabolite (SNO). There have been reports that kinase inhibitors such as SOR may
A S Gandhi et al.
British journal of pharmacology, 166(7), 2176-2187 (2012-03-08)
Gene expression of Cyp3a11 is reduced by activation of Toll-like receptors (TLRs) by Gram-negative or Gram-positive bacterial components, LPS or lipoteichoic acid (LTA) respectively. The primary adaptor protein in the TLR signalling pathway, TIRAP, plays differential roles in LPS- and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej