Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2580,00 zł |
100 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 6570,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H21NO · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
291.82
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
solid
2580,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócform
solid
Quality Segment
originator
Eli Lilly
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CNCC[C@@H](OC1=CC=CC=C1C)C2=CC=CC=C2.[H]Cl
InChI
1S/C17H21NO.ClH/c1-14-8-6-7-11-16(14)19-17(12-13-18-2)15-9-4-3-5-10-15;/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3;1H/t17-;/m1./s1
InChI key
LUCXVPAZUDVVBT-UNTBIKODSA-N
Gene Information
human ... SLC6A2(6530)
Application
(R)-Tomoxetine hydrochloride has been used as a noradrenaline reuptake inhibitor:
- to study the role of L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (L-DOPS) in the pathogenesis of Alzheimer′s disease in mice[1]
- to study its effects on set shifting in rats[2]
- to study its effects on rat brain as a result of its long-term use[3]
Biochem/physiol Actions
(R)-Tomoxetine hydrochloride is an efficient inhibitor of presynaptic norepinephrine transporters.[4] It also positively regulates the release of acetylcholine in the prefrontal cortex (PFC).[2] (R)-Tomoxetine hydrochloride binds to the serotonin (5-HT) transporter.[2] It is involved in blocking the cortical N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.[2]. (R)-Tomoxetine hydrochloride exhibits therapeutic effects against attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and comorbid oppositional defiant disorder (ODD).[4]
Norepinephrine uptake blocker.
Features and Benefits
This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| form solid | form - | form - | form - |
| Quality Level 100 | Quality Level - | Quality Level - | Quality Level 300 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| originator Eli Lilly | originator - | originator - | originator - |
| Gene Information human ... SLC6A2(6530) | Gene Information human ... SLC6A2(6530) | Gene Information human ... SLC6A2(6530) | Gene Information human ... SLC6A2(6530) |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
