SRP6091

FKBP1a/FKBP12 human

recombinant, expressed in E. coli, ≥95% (SDS-PAGE)

• Synonim(y): 12 kDa FK506-binding protein, Calstabin-1, FK506 binding protein 1a, Immunophilin FKBP12, PPIase FKBP1A
• Numer CAS: 1646529-86-3
• Kod UNSPSC: 12352204
• NACRES: NA.32

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: human
• rekombinowane: expressed in E. coli
• Próba: ≥95% (SDS-PAGE)
• Formularz: liquid
• masa cząsteczkowa: 14.1 kDa
• opakowanie: pkg of 100 μg
• numer dostępu NCBI: P62942
• numer dostępu UniProt: P62942
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −70°C
• informacje o genach: human ... FKBP1A(2280)

Opis

Opis ogólny

FKBP1A jest częścią rodziny immunofilin, które mają wspólne wysokie powinowactwo do leków immunosupresyjnych i izomerazy peptydylo-prolyl cis-trans (PPIase). W przypadku braku ligandów immunosupresyjnych, FKBP1A bierze udział w wewnątrzkomórkowej regulacji wapnia, wiążąc się z 3 typami kompleksów kanałów uwalniających Ca2+: szkieletowymi receptorami ryanodynowymi, sercowymi receptorami ryanodynowymi i receptorem 1,4,5-trifosforanu inozytolu. FKBP1A oddziałuje również z receptorem TGF typu I, wywierając hamujący wpływ na szlak sygnałowy TGF?-I. FKBP12 odgrywa rolę w modulacji izoformy-1 receptora ryanodyny (ryr-1), składnika kanału uwalniającego wapń z retikulum sarkoplazmatycznego mięśni szkieletowych. FKBP1A zwiększa fałdowanie białek i katalizuje izomeryzację cis-trans imidowych wiązań peptydowych proliny w oligopeptydach.

FKFBP1A (białko wiążące FK506 1A) należy do rodziny białek wiążących FK506 (FKBP). Ulega szerokiej ekspresji w układach nerwowych. Gen ten jest zmapowany na ludzkim chromosomie 20p13. FKFBP1A oddziałuje z różnymi cząsteczkami komórkowymi i uczestniczy w wewnątrzkomórkowych szlakach sygnałowych.[1][2][3]

Działania biochem./fizjol.

FKFBP1A (białko wiążące FK506 1A) jest izomerazą cis-trans peptydylo-prolilową. Wchodzi w interakcje z receptorem ryanodynowym (RyR1) i pomaga w utrzymaniu wewnątrzkomórkowej homeostazy ^Ca2+. Bierze również udział w fałdowaniu białek, cyklu komórkowym i transporcie białek. W chorobach neurodegeneracyjnych FKFBP1A jest rozregulowany i może być związany z patogenezą. W ludzkich liniach komórkowych kontroluje lokalizację i przetwarzanie białka prekursorowego amyloidu, a zatem może być zaangażowany w patogenezę choroby Alzheimera. FKFBP1A jest również zaangażowany w chorobę Huntingtona. Odgrywa rolę we właściwościach strukturalnych i proteotoksyczności agregatów mHTT (zmutowanej huntingtyny).[1][2]

Postać fizyczna

1 mg/ml roztworu w 20 mM buforze Tris-HCl (pH 8,0) zawierającym 100 mM NaCl, 1 mM DTT i 10% glicerolu.

Uwaga dotycząca przygotowania

Centrifuge the vial prior to opening.

Inne uwagi

MGSSHHHH SSGLVPRGSH MGVQVETISP GDGRTFPKRG QTCVVHYTGM LEDGKKFDSS RDRNKPFKFM LGKQEVIRGW EEGVAQMSVG QRAKLTISPD YAYGATGHPG IIPPHATLVF DVELLKLE

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable