Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

SRP5230

Sigma-Aldrich

STK32B active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

HSA250839, STK32, STK32B, STKG6, YANK2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

rekombinowane

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

linia produktu

PRECISIO® Kinase

Próba

≥70% (SDS-PAGE)

Postać

buffered aqueous glycerol solution

aktywność właściwa

11.9-16.1 nmol/min·mg

masa cząsteczkowa

~72 kDa

numer dostępu NCBI

BC038238

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

informacje o genach

human ... STK32B(55351)

Opis ogólny

STK32B or YANK2 is a serine/threonine protein kinase that contains motif for binding metal ions and nucleotides and the gene for STK32B is highly conserved among various species. STK32B has been associated with isolated cleft lip with or without cleft palate and cleft palate which are among the most common human birth defects of oral cleft cases. Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1 or L1) mediated deletion of STK32B gene is observed in patients with Ellis-van Creveld syndrome with borderline intelligence.

Postać fizyczna

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Uwaga dotycząca przygotowania

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Informacje prawne

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Samia A Temtamy et al.
Human mutation, 29(7), 931-938 (2008-05-06)
Previous work has shown Ellis-van Creveld (EvC) patients with mutations either in both alleles of EVC or in both alleles of EVC2. We now report affected individuals with the two genes inactivated on each allele. In a consanguineous pedigree diagnosed
Roxann G Ingersoll et al.
European journal of human genetics : EJHG, 18(6), 726-732 (2010-01-21)
Isolated cleft lip with or without cleft palate and cleft palate are among the most common human birth defects. Several candidate gene studies on MSX1 have shown significant association between markers in MSX1 and risk of oral clefts, and re-sequencing

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej