Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

SRP0324

MECP2 human

recombinant, expressed in E. coli, ≥70% (SDS-PAGE)

Synonim(y):

MRX16, PPMX, RTS, methyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
50 μg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2910,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352202

2910,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

human

recombinant

expressed in E. coli

assay

≥70% (SDS-PAGE)

form

aqueous solution

mol wt

36 kDa

packaging

pkg of 50 μg

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−70°C

Gene Information

human ... MECP2(4204)

General description

Methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) is encoded by the gene mapped to human chromosome Xq28. Higher molecular weight form of hMeCP2 is expressed in frontal cortex nuclear and synaptic fractions, and in lymphoid cells. Fibroblast and lymphoblastoid strains of female patients with Rett syndrome and MeCP2 transfected cells also show expression of high molecular weight form of MeCP2.2The encoded chromosomal protein is characterized with the 80 amino acid-containing methyl-CpG binding domain, involved in chromosomal localization of the protein.
Human recombinant Methyl CpG binding Protein 2 (Rett syndrome) (MECP2), (GenBank Accession No. NM_004992), amino acids 78-162 with N-terminal GST-tag, MW= 36 kDa, expressed in an E. coli expression system.

Application

Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.

Biochem/physiol Actions

Methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) plays a vital role in regulation of a wide range of genes in the hypothalamus, and aids in both activation and repression of transcription. Mutation of the gene leads to a severe neurodevelopmental disorder associated with hypotonia, spasticity, severe learning disability, delayed psychomotor development, and recurrent pulmonary infections in males. Impairment in the expression of MeCP2 protein results in various neurological disorders such as Rett syndrome and Autism.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
ABN1728WH0004204M1SAB1404063
description

recombinant, expressed in E. coli, ≥70% (SDS-PAGE)

description

from rabbit, purified by affinity chromatography

description

clone 4B6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

description

clone 1B11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

biological source

human

biological source

rabbit

biological source

mouse

biological source

mouse

recombinant

expressed in E. coli

recombinant

-

recombinant

-

recombinant

-

assay

≥70% (SDS-PAGE)

assay

-

assay

-

assay

-

form

aqueous solution

form

-

form

buffered aqueous solution

form

buffered aqueous solution

Gene Information

human ... MECP2(4204)

Gene Information

human ... MECP2(4204)

Gene Information

human ... MECP2(4204)

Gene Information

human ... MECP2(4204)

UniProt accession no.

P51608

UniProt accession no.

P51608

UniProt accession no.

Q9Z2D6

UniProt accession no.

P51608


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters