Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
SML3942
DUB-IN-2
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
9-Ethoxyimino-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile, DUB Inhibitor 2, DUBs Inhibitor 2, DUBs-IN-2, Deubiquitinase Inhibitor 2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H9N5O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
275.26
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white to beige
rozpuszczalność
DMSO: 2 mg/mL, clear
temp. przechowywania
-10 to -25°C
Działania biochem./fizjol.
Silny i selektywny inhibitor deubikwitynazy (DUB) specyficznej dla ubikwityny USP8.
DUBs-IN-2 jest silnym i selektywnym inhibitorem deubikwitynazy (DUB) specyficznej dla ubikwityny USP8 (IC50 = 280 nM/USP8, >100 µM/USP7). DUBs-IN-2 hamuje proliferację komórek raka żołądka (GC) NCI-N87 w kulturach (IC50 = 480 nM po 3-dniowej inkubacji) i wzrost guza pochodzącego z NCI-N87 u myszy in vivo (2 mg/kg/d 5x na tk) poprzez promowanie degradacji HER-2.
DUBs-IN-2 jest silnym i selektywnym inhibitorem deubikwitynazy (DUB) specyficznej dla ubikwityny USP8 (IC50 = 280 nM/USP8, >100 µM/USP7). DUBs-IN-2 hamuje proliferację komórek raka żołądka (GC) NCI-N87 w kulturach (IC50 = 480 nM po 3-dniowej inkubacji) i wzrost guza pochodzącego z NCI-N87 u myszy in vivo (2 mg/kg/d 5x na tk) poprzez promowanie degradacji HER-2.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jiangang Sun et al.
OncoTargets and therapy, 13, 9941-9952 (2020-10-30)
Referring to global cancer statistics, the incidence of gastric cancer (GC) was ranked sixth; however, detailed mechanisms underlying its development were not thoroughly investigated. Previous studies have reported that inhibition of ubiquitin-specific peptidase 8 (USP8) induced degradation of several receptor
Matteo Colombo et al.
ChemMedChem, 5(4), 552-558 (2010-02-27)
High-throughput screening highlighted 9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (1) as an active inhibitor of ubiquitin-specific proteases (USPs), a family of hydrolytic enzymes involved in the removal of ubiquitin from protein substrates. The chemical behavior of compound 1 was examined. Moreover, the synthesis and in
Wenjun Xiong et al.
Nature communications, 13(1), 1700-1700 (2022-04-02)
Anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy has achieved impressive therapeutic outcomes in patients with multiple cancer types. However, the underlined molecular mechanism(s) for moderate response rate (15-25%) or resistance to PD-1/PD-L1 blockade remains not completely understood. Here, we report that inhibiting the deubiquitinase, USP8
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
