Przejdź do zawartości
Merck

SML3805

SIRT6-IN-1

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-N-[4-(3-pyridinyloxy)phenyl]-6-quinazolinesulfonamide, 2,4-Dioxo-N-[4-(3-pyridyloxy)phenyl]-1H-quinazoline-6-sulfonamide, 2,4-dioxo-N-(4-(pyridin-3-yloxy)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H14N4O5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
410.40
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.21
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(Nc3ccc(cc3)Oc4cnccc4)c1cc2c([nH][c]([nH][c]2=O)=O)cc1

InChI

1S/C19H14N4O5S/c24-18-16-10-15(7-8-17(16)21-19(25)22-18)29(26,27)23-12-3-5-13(6-4-12)28-14-2-1-9-20-11-14/h1-11,23H,(H2,21,22,24,25)

InChI key

CNILPKOOBRBNEQ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Cell penetrant, potent and selective inhibitor of SIRT6 (Sirtuin 6)
SIRT6-IN-1 (2,4-dioxo-N-(4-(pyridin-3-yloxy)phenyl)−1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide) is a cell penetrant, potent and selective inhibitor of SIRT6 (Sirtuin 6). It improves glucose tolerance in a type 2 diabetes mouse model. SIRT6-IN-1 delays experimental autoimmune encephalomyelitis disease onset in mice.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów