Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML3288

Sigma-Aldrich

WX8

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1H-Indole-3-carbaldehyde [4-anilino-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazone, 1H-Indole-3-carboxaldehyde, [4-(4-morpholinyl)-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazone, Ro 91-4714, Ro-91-4714

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H22N8O
Numer CAS:
232935-92-1
Masa cząsteczkowa:
414.46
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C1(NC2=CC=CC=C2)=NC(N/N=C/C3=CNC4=C3C=CC=C4)=NC(N5CCOCC5)=N1

Działania biochem./fizjol.

WX8 (Ro 91-4714) is a selective phosphoinositide kinase PIKfyve inhibitor that disrupts lysosome fission via tubulation, lysosomal trafficking, and heterotypic lysosomes-autophagosomes fusion (0.1-1 µM; U2OS), but not homotypic lysosome fusion. WX8 exhibits cancer-selective antiproliferation activity (IC50 = 48 nM/A375, 200 nM/U2OS; IC50 >10 µM/non-cancer 293T & HFF) with a higher potency than the PIKfyve inhibitor YM201636, or the lysosomal inhibitors chloroquine & hydroxychloroquine (A375 IC50 = 119 nM, 1.7 µM, 1.9 µM, repectively).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ajit Roy et al.
Molecular oncology, 18(4), 988-1011 (2024-02-28)
Inhibitors specifically targeting the 1-phosphatidylinositol 3-phosphate 5-kinase (PIKFYVE) disrupt lysosome homeostasis, thereby selectively terminating autophagy-dependent human cancer cells in vivo as well as in vitro without harming the viability of nonmalignant cells. To elucidate the mechanism by which PIKFYVE inhibition
Ajit Roy et al.
Autophagy, 19(9), 2464-2484 (2023-02-22)
Although PIKFYVE phosphoinositide kinase inhibitors can selectively eliminate PIKFYVE-dependent human cancer cells in vitro and in vivo, the basis for this selectivity has remained elusive. Here we show that the sensitivity of cells to the PIKFYVE inhibitor WX8 is not

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej