Przejdź do zawartości
Merck

SML3259

Sigma-Aldrich

Morroniside

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

[1S-(1α,3β,4aβ,8β,8aβ)]-8-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,4a,8,8a-tetrahydro-3-hydroxy-1-methyl-1H,3H-Pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylic Acid Methyl Ester, b-Morroniside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
265,00 zł
50 MG
1070,00 zł

265,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
265,00 zł
50 MG
1070,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H26O11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
406.38
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

265,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

temp. przechowywania

-10 to -25°C

ciąg SMILES

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)O[C@@H]2OC=C([C@@H]3[C@H]2[C@@H](OC(C3)O)C)C(=O)OC

Klucz InChI

YTZSBJLNMIQROD-KKORFXOPSA-N

Działania biochem./fizjol.

Bioaktywny produkt naturalny o działaniu przeciwutleniającym i przeciwzapalnym
Morronisid jest bioaktywnym produktem naturalnym o działaniu przeciwutleniającym i przeciwzapalnym. Jego działanie obejmuje ochronę przed urazem niedokrwiennym/reperfuzyjnym mózgu poprzez hamowanie apoptozy neuronów i ekspresji MMP2/9 oraz regulację wzrostu włosów i przejścia cyklu poprzez aktywację szlaku sygnałowego Wnt/β-kateniny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guoyong Zeng et al.
Experimental and therapeutic medicine, 16(3), 2229-2234 (2018-09-07)
The aim of the present study was to investigate the effect of morroniside against matrix metalloproteinase (MMP)2/9 and focal cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury in rats. A rat model of focal cerebral I/R injury rats was established and rats were administered
Lijuan Zhou et al.
Scientific reports, 8(1), 13785-13785 (2018-09-15)
Hair loss is characterized by a shortened hair anagen phase and hair follicles (HF) miniaturization. Morroniside is the most abundant iridoid glycoside extracted from Cornus officinalis and has various bioactivities in different cell functions and tissue regeneration. In this study
Kang Chen et al.
European journal of pharmacology, 834, 295-304 (2018-07-31)
Amyloid-β peptide (Aβ) plays a causal role in the development and progression of Alzheimer's disease (AD). Oxidative stress and activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) are involved in Aβ-induced neurotoxicity. Morroniside, one active monomer of dry ripe sarcocarp of Cornus

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej