Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML3101

Sigma-Aldrich

MLi-2

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

cis-2,6-Dimethyl-4-(6-(5-(1-methylcyclopropoxy)-1H-indazol-3-yl)pyrimidin-4-yl)morpholine, rel-3-[6-[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-4-pyrimidinyl]-5-[(1-methylcyclopropyl)oxy]-1H-iIndazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H25N5O2
Numer CAS:
1627091-47-7
Masa cząsteczkowa:
379.46
Numer MDL:
MFCD30536362
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@]([H])(O[C@@]([H])(C1)C)CN1C2=CC(C3=NNC(C3=C4)=CC=C4OC5(C)CC5)=NC=N2

Działania biochem./fizjol.

MLi-2 is an orally available, CNS active, highly potent and selective leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor. MLi-2 potently inhibits central and peripheral LRRK2 in mice.

Inne uwagi

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lindsey M Crown et al.
Frontiers in neurology, 11, 324-324 (2020-06-02)
Sleep disturbances co-occur with and precede the onset of motor symptoms in Parkinson's disease (PD). We evaluated sleep fragmentation and thalamocortical sleep spindles in mice expressing the p.G2019S mutation of the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene, one of the
Reika Watanabe et al.
Cell, 182(6), 1508-1518 (2020-08-14)
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most frequent cause of familial Parkinson's disease. LRRK2 is a multi-domain protein containing a kinase and GTPase. Using correlative light and electron microscopy, in situ cryo-electron tomography, and subtomogram analysis, we
Matthew J Fell et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 355(3), 397-409 (2015-09-27)
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common genetic cause of familial and sporadic Parkinson's disease (PD). That the most prevalent mutation, G2019S, leads to increased kinase activity has led to a concerted effort to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej