Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML3094

Sigma-Aldrich

SGC-SMARCA-BRDVIII

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,1-Dimethylethyl 4-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)-4-pyridazinyl]-1-piperazinecarboxylate, tert-Butyl 4-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]piperazine-1-carboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H25N5O3
Numer CAS:
1997319-84-2
Masa cząsteczkowa:
371.43
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(N1CCN(CC1)C2=C(N)N=NC(C3=CC=CC=C3O)=C2)OC(C)(C)C

InChI

1S/C19H25N5O3/c1-19(2,3)27-18(26)24-10-8-23(9-11-24)15-12-14(21-22-17(15)20)13-6-4-5-7-16(13)25/h4-7,12,25H,8-11H2,1-3H3,(H2,20,22)

Klucz InChI

AQTNUGRRZDRZIA-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

SGC-SMARCA-BRDVIII jest silnym, SMARCA2/4 i PB1(bromo 5)-selektywnym inhibitorem bromodomen SWI/SNF (BRD), który skutecznie blokuje różnicowanie adipocytów w hodowlach fibroblastów mysich 3T3-L1 (1 μM) poprzez zapobieganie ekspresji kluczowych genów adipogenezy, w tym PPARγ, C/EBPα i FABP4, z >10-krotnie wyższą siłą działania niż PFI-3.
Silny, selektywny inhibitor bromodomen SWI/SNF SMARCA2/4 i PB1(5) BRD, który blokuje adipogenezę z >10-krotnie większą siłą niż PFI-3.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Marek Wanior et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(23), 14680-14699 (2020-11-21)
Accessibility of the human genome is modulated by the ATP-driven SWI/SNF chromatin remodeling multiprotein complexes BAF (BRG1/BRM-associated factor) and PBAF (polybromo-associated BAF factor), which involves reading of acetylated histone tails by the bromodomain-containing proteins SMARCA2 (BRM), SMARCA4 (BRG1), and polybromo-1.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej