SML3092

CHIR-090

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): CHIR 090, CHIR090, N-((2S,3R)-3-Hydroxy-1-(hydroxyamino)-1-oxobutan-2-yl)-4-((4-(morpholinomethyl)phenyl)ethynyl)benzamide, N-[(1S,2R)-2-Hydroxy-1-[(hydroxyamino)carbonyl]propyl]-4-[2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]ethynyl]benzamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₄H₂₇N₃O₅
• Numer CAS: 728865-23-4
• Masa cząsteczkowa: 437.49
• Numer MDL: MFCD22665727
• Kod UNSPSC: 51111800
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: C[C@H]([C@@H](C(NO)=O)NC(C1=CC=C(C=C1)C#CC2=CC=C(C=C2)CN3CCOCC3)=O)O
• InChI: 1S/C24H27N3O5/c1-17(28)22(24(30)26-31)25-23(29)21-10-8-19(9-11-21)3-2-18-4-6-20(7-5-18)16-27-12-14-32-15-13-27/h4-11,17,22,28,31H,12-16H2,1H3,(H,25,29)(H,26,30)/t17-,22+/m1/s1
• Klucz InChI: FQYBTYFKOHPWQT-VGSWGCGISA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

CHIR-090 jest silnym, ściśle wiążącym inhibitorem LpxC, zależnej od cynku deacetylazy UDP-3-O-(R-3-hydroksymyristoilo)-N-acetyloglukozaminy niezbędnej do biosyntezy lipidu A bakterii Gram-ujemnych (98% inhibicja E. coli i A. aeolicus LpxC przez 0,5 μg/mL (1,15 μM) CHIR-090 przy pH 7,4; A. aeolicus LpxC Ki = 1,0-1,7 nM). CHIR-090 wykazuje niezwykłą aktywność antybiotyczną porównywalną do cyprofloksacyny wobec szczepów P. aeruginosa PAO1 oraz E. coli R477 i R477 [LpxC G17S] w testach dyskowych (20 μg/2 μL na plamkę).

Silny, ściśle wiążący inhibitor LpxC o niezwykłej aktywności antybiotycznej porównywalnej z cyprofloksacyną.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable