Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML2237

Sigma-Aldrich

Ormeloxifene

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

(trans)-1-[2-[p-(7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-chromanyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine, 3,4-trans-2,2-Dimethyl-3-phenyl-4-[p-(β-pyrrolidinoethoxy)phenyl]-7-methoxychroman, Centchroman, rel-1-[2-[4-[(3R,4R)-3,4-Dihydro-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-4-yl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine, trans-Centchroman

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H35NO3
Numer CAS:
31477-60-8
Masa cząsteczkowa:
457.60
Numer MDL:
MFCD05662186
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

film or powder (or oil)

kolor

colorless to yellow-white

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC([C@@H](C1=CC=CC=C1)[C@@H]2C3=CC=C(OCCN4CCCC4)C=C3)(C)OC5=C2C=CC(OC)=C5

InChI

1S/C30H35NO3/c1-30(2)29(23-9-5-4-6-10-23)28(26-16-15-25(32-3)21-27(26)34-30)22-11-13-24(14-12-22)33-20-19-31-17-7-8-18-31/h4-6,9-16,21,28-29H,7-8,17-20H2,1-3H3/t28-,29+/m1/s1

Klucz InChI

XZEUAXYWNKYKPL-WDYNHAJCSA-N

Działania biochem./fizjol.

Ormeloxifene (Centchroman) is a non-steroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) that exhibit anticancer activity. Ormeloxifene suppresses the ovariectomy-induced bone resorption in rats.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

William R Surin et al.
Journal of basic and clinical physiology and pharmacology, 1-8 (2014-01-29)
Abstract Background: Cancer is one of the leading causes of morbidity and mortality globally. Cancer-associated thrombosis is well established in clinical settings, and thrombin has been found to induce angiogenesis at cancer sites. This establishes a link between cardiovascular diseases
Geetika Kharkwal et al.
Journal of molecular endocrinology, 48(3), 261-270 (2012-04-12)
Ormeloxifene (Orm), a triphenylethylene compound, has been established as a selective estrogen receptor modulator (SERM) that suppresses the ovariectomy-induced bone resorption in rats. However, the precise mechanism underlying the bone-preserving action of Orm remains unclear. In this study, we evaluated
Bilal Bin Hafeez et al.
Molecular cancer therapeutics, 16(10), 2267-2280 (2017-06-16)
Ormeloxifene is a clinically approved selective estrogen receptor modulator, which has also shown excellent anticancer activity, thus it can be an ideal repurposing pharmacophore. Herein, we report therapeutic effects of ormeloxifene on prostate cancer and elucidate a novel molecular mechanism

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej