Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2199

Sigma-Aldrich

L-F001

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5-(3R)-1,2-Dithiolan-3-yl-1-[hexahydro-4-(5-isoquinolinylsulfonyl)-1H-1,4-diazepin-1-yl]-1-pentanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H29N3O3S3
Numer CAS:
1715039-50-1
Masa cząsteczkowa:
479.68
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

oil

warunki przechowywania

desiccated

kolor

colorless to light brown

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(CCCC[C@@H]1CCSS1)N2CCN(S(C3=CC=CC4=C3C=CN=C4)(=O)=O)CCC2

InChI

1S/C22H29N3O3S3/c26-22(8-2-1-6-19-10-16-29-30-19)24-12-4-13-25(15-14-24)31(27,28)21-7-3-5-18-17-23-11-9-20(18)21/h3,5,7,9,11,17,19H,1-2,4,6,8,10,12-16H2/t19-/m1/s1

Klucz InChI

NWTRUKNNHUXONB-LJQANCHMSA-N

Działania biochem./fizjol.

L-F001 jest wielofunkcyjnym, penetrującym mózg i silnym inhibitorem kinazy białkowej związanej z Rho (ROCK), który chroni komórki PC12 przed cytotoksycznością indukowaną parakwatem. L-F001 hamuje neurozapalenie in vitro i in vivo.
wielofunkcyjny, penetrujący mózg i silny inhibitor kinazy białkowej związanej z Rho (ROCK)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000039150
0000039151
0000030663

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jingkao Chen et al.
European journal of pharmacology, 806, 1-9 (2017-03-23)
Microglia and astrocytes are largely responsible for inflammatory injury in the brain of Alzheimer's disease (AD). Increasing evidence has indicated that Rho kinase (ROCK) plays an important role in the regulation of neuroinflammation. Previously, we synthesized a new chemical entity
Liting Luo et al.
Neurochemical research, 42(2), 615-624 (2017-01-13)
Amounting evidences demonstrated that Rho/Rho-associated kinase (ROCK) might be a novel target for the therapy of Parkinson's disease (PD). Recently, we synthesized L-F001 and revealed it was a potent ROCK inhibitor with multifunctional effects. Here we investigated the effects of
Wei Shen et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(3), 794-799 (2015-07-19)
Paraquat (PQ) was demonstrated to induce dopaminergic neuron death and is used as a Parkinson's disease (PD) mimetic. Amounting evidences demonstrated that Rho/ROCK may a novel target for the therapy of PD. Previously we synthesized L-F001 and proved it is

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej