Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML1824

Sigma-Aldrich

GSK983

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

GSK260983, N-[(1R)-6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]-2-pyridinecarboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H16ClN3O
Numer CAS:
827591-02-6
Masa cząsteczkowa:
325.79
Numer MDL:
MFCD28978021
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329826082
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D +175 to +195°, c = 1 in methylene chloride

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC1=CC=C(NC2=C3CCC[C@H]2NC(C4=NC=CC=C4)=O)C3=C1

InChI

1S/C18H16ClN3O/c19-11-7-8-14-13(10-11)12-4-3-6-15(17(12)21-14)22-18(23)16-5-1-2-9-20-16/h1-2,5,7-10,15,21H,3-4,6H2,(H,22,23)

Klucz InChI

WJQBOBGVBBZLJU-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

GSK983 blokuje replikację wirusa RNA z wartościami EC50 10-40 nM, a także blokuje proliferację komórek.
GSK983 blokuje replikację wirusa RNA z wartościami EC50 10-40 nM, a także blokuje proliferację komórek. GSK983 działa poprzez hamowanie dehydrogenazy dihydroorotanowej (DHODH), niezbędnej do biosyntezy pirymidyny. Egzogenna dezoksycytydyna była w stanie zmniejszyć cytotoksyczność GSK983, umożliwiając komórkom syntezę DNA, ale nadal zapobiegając replikacji wirusa RNA. GSK983 był aktywny wobec wirusów dengi i wenezuelskiego końskiego zapalenia mózgu.
GSK983 jest tetrahydrokarbazolem lub wiodącym związkiem przeciwwirusowym o szerokim spektrum działania. GSK983 działa poprzez stymulację podzbioru genów stymulowanych interferonem.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000298907
116M4614V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

GSK983: a novel compound with broad-spectrum antiviral activity.
Harvey R, et al.
Antiviral Research, 82(1), 1-11 (2009)
Kristjan S Gudmundsson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(15), 4110-4114 (2009-06-27)
Synthesis of a series of tetrahydrocarbazole amides with potent activity against human papillomaviruses is described. Synthetic approaches allowing for variation of the substitution pattern of the tetrahydrocarbazole and the amide are outlined and resulting changes in antiviral activity and certain
Richard M Deans et al.
Nature chemical biology, 12(5), 361-366 (2016-03-29)
Broad-spectrum antiviral drugs targeting host processes could potentially treat a wide range of viruses while reducing the likelihood of emergent resistance. Despite great promise as therapeutics, such drugs remain largely elusive. Here we used parallel genome-wide high-coverage short hairpin RNA
Robert Harvey et al.
Antiviral research, 82(1), 1-11 (2009-02-04)
GSK983, a novel tetrahydrocarbazole, inhibits the replication of a variety of unrelated viruses in vitro with EC(50) values of 5-20 nM. Both replication of the adenovirus Ad-5 and the polyoma virus SV-40, and episomal maintenance of human papillomaviruses (HPV) and
Yajie Yu et al.
Cell death & disease, 12(9), 821-821 (2021-09-01)
Metabolic reprogramming is an integral part of the growth-promoting program driven by the MYC family of oncogenes. However, this reprogramming also imposes metabolic dependencies that could be exploited therapeutically. Here we report that the pyrimidine biosynthetic enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej